Mask Certification

口罩认证

欧盟口罩认证

• 欧盟个人防护口罩（非医疗器械）
• 欧盟医用口罩（医疗器械）

北美口罩认证

• 美国FDA注册医用口罩
• 美国NIOSH认证防护口罩

欧盟个人防护口罩PPE指令（非医疗器械）

欧盟个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2/FFP3三个类别，需要满足欧盟（EU）2016/425个人防护设备指令（PPE）的要求。

主流的防护口罩为FFP2/FFP3两大类。

认证流程：

1. 产品的型式试验报告

2. 技术文件评审

3. 工厂质量体系审查

4. 颁发CE证书

5. 产品出口

注意：必须选择有PPE发证能力的发证机构申请，发证机构通过评审EN149报告后颁发CE-PPE证书。

欧盟医用口罩新版MDR指令（医疗器械）

医用口罩的欧洲标准是EN14683，按照标准将医用口罩分为TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三个类别。Type Ia用于流行病期间的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于医护人员。需要满足欧盟（EU）2017/745（新版医疗器械MDR）的要求。口罩在欧盟属于I类器械，但是分为I类非无菌和无菌两种。

1.非无菌口罩（现阶段只有这种可行）
   1）编制技术文件
   2）提供测试报告（例如熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告）
   3）提供符合性声明
   4）指定欧盟授权代表完成欧洲注册
   时间估计：2-3个月

2.无菌口罩（现阶段新版MDR实施难度很大）
   1）灭菌确认
   2）ISO13485体系认证
   3）编制技术文件
   4）提供测试报告（生物学、性能、无菌等测试报告）
   5）公告机构审核（目前几乎没有公告机构愿意接单）
   6）获得CE证书
   7）指定欧盟授权代表完成欧洲注册
  时间估计：1-2年，因此今年几乎是不可能了！

3.检测标准
   1）生物学评价：ISO10993-1，ISO10993-5，ISO10993-10（常规三项）
   2）细菌过滤效率：EN 14683:2019附录B
   3）呼吸阻抗：EN 14683:2019的附录C
   4）防溅阻力：ISO 22609:2004
   5）生物负载：EN ISO 11737-1:2018、EN 14683:2019附录D（同一批次检测数量不少于5个）

美国FDA注册医用口罩（医疗器械）

常见的医用口罩在美国FDA属于II类医疗器械，产品代码为FXX，规则号878.4040。除此之外还有OXZ儿科口罩和OUK带抗菌/抗病毒介质的外科口罩。一般来说选择FXX类型的口罩。

510k申请流程：

1）进行产品测试（性能测试、生物学测试）

2）准备510k技术文件，提交FDA审评

3）获得FDA的510k批准信

4）完成工厂注册和器械列名

时间估计：6-10个月

注意：如已从官方途径获得N95认证并通过生物学、阻燃和血液穿透测试可豁免510k