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“MDR”的版本间差异
来自认证百科
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* 替换：Directive 90/385/EEC，Directives 93/42/EEC Medical Devices (MDD) (1993) | * 替换：Directive 90/385/EEC，Directives 93/42/EEC Medical Devices (MDD) (1993) | ||
MDR（EU 2017/ | '''MDR（EU 2017/745）'''取代了医疗器械指令（93/42/EEC）和主动植入医疗器械指令（90/385/EEC），该条例于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效，过渡期为三年。制造商有过渡期的持续时间来更新其技术文档和流程，以满足新的要求。 | ||
这一期待已久的监管升级带来了对技术文件的更多审查;它通过对临床评估和上市后临床跟进提出更严格的要求，并要求通过供应链更好地追溯设备，解决对产品安全性和性能评估的担忧。 | 这一期待已久的监管升级带来了对技术文件的更多审查;它通过对临床评估和上市后临床跟进提出更严格的要求，并要求通过供应链更好地追溯设备，解决对产品安全性和性能评估的担忧。 | ||
2020年3月22日 (日) 18:40的版本
MDR简介
官方公报Official Journal于2017年5月5日正式发布关于医疗器械产品的MDR法规，2017年5月25日生效。目前批准的医疗器械制造商的过渡期为三年，直到2020年5月26日强制执行。
Medical Devices Regulation (MDR and IVDR)
- EU MDR–Regulation (EU) 2017/745
- 替换：Directive 90/385/EEC，Directives 93/42/EEC Medical Devices (MDD) (1993)
MDR（EU 2017/745）取代了医疗器械指令（93/42/EEC）和主动植入医疗器械指令（90/385/EEC），该条例于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效，过渡期为三年。制造商有过渡期的持续时间来更新其技术文档和流程，以满足新的要求。
这一期待已久的监管升级带来了对技术文件的更多审查;它通过对临床评估和上市后临床跟进提出更严格的要求，并要求通过供应链更好地追溯设备，解决对产品安全性和性能评估的担忧。
医疗器械定义
"医疗器械"是指制造商打算单独或组合用于以下一种或多种特定医疗目的的任何仪器、仪器、器具、器具、软件、植入物、试剂、材料或其他物品：
- 诊断、预防、监测、预测、预后、治疗或减轻疾病，
- 对伤害或残疾的诊断、监测、治疗、减轻或赔偿，
- 调查、替换或修改解剖学或生理或病理过程或状态，
- 通过体外检查从人体衍生的标本提供信息，包括器官、血液和组织捐赠，和没有达到其主要预期作用，通过药理学，免疫或代谢手段，在人体内或上，但可以通过这种手段协助其功能。
以下产品也应被视为医疗器械：
- 用于控制或支持受孕装置;
- 专门用于清洗、消毒或消毒本条第1款所述装置和本点第一段所述设备的产品。
强制执行日期
2020年5月26日
生效日期
生效于2017年5月25日
官方原文
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L:2017:117:TOC
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L:2017:117:FULL&from=EN
