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		<title>2021年11月8日 (一) 12:04 Admin</title>
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		<title>Admin：​/* 医疗器械标准目录PDF版本 */</title>
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		<title>2021年11月8日 (一) 11:51 Admin</title>
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&lt;!-- diff cache key iec_wiki:diff:1.41:old-4322:rev-4323:php=table --&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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		<id>https://www.iec.wiki/index.php?title=Medical_device_standard_catalog&amp;diff=4322&amp;oldid=prev</id>
		<title>Admin：​建立内容为“==中国医疗器械标准目录== 医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理共同遵循的技术规范，是规范医…”的新页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.iec.wiki/index.php?title=Medical_device_standard_catalog&amp;diff=4322&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-11-08T11:29:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“==中国医疗器械标准目录== 医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理共同遵循的技术规范，是规范医…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==中国医疗器械标准目录==&lt;br /&gt;
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理共同遵循的技术规范，是规范医疗器械监管和促进产业发展的重要技术支撑。国家药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个最严”的要求，结合产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
近年来，国家药监局每年组织制修订100项左右医疗器械标准，对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。截止目前，现行有效医疗器械标准共1791项，其中国家标准227项（强制性标准93项，推荐性标准134项），行业标准1564项（强制性标准303项，推荐性标准1261项）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
为方便标准的查询使用，将上述1791项标准按照通用技术领域和专业技术领域进行编排，通用技术领域细分为医疗器械质量管理、医疗器械唯一标识、医疗器械包装、医疗器械生物学评价、医用电气设备通用要求、消毒灭菌通用技术及其他等7个部分，专业技术领域细分为外科手术器械、医用生物防护、医用X射线设备及用具、医学实验室与体外诊断器械和试剂等32个部分。标准编排的基本原则是：先国家标准后行业标准；同级标准按标准编号先后顺序；专业技术领域标准先通用标准、后产品标准、方法标准，系列或相近标准并排。部分系列标准因专业领域不同、已整合或修订的原因，系列标准号可能不完全连贯。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==医疗器械标准目录word版本，可编辑压缩包==&lt;br /&gt;
https://emc.wiki/thread-4961-1-1.html&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==医疗器械标准目录PDF版本==&lt;br /&gt;
https://emc.wiki/thread-4961-1-1.html&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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