https://www.iec.wiki/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=IEC 认证百科 - 用户贡献 [zh-cn] 2026-05-19T11:36:25Z 用户贡献 MediaWiki 1.45.3 https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=330 WIFI DFS 2019-09-06T13:10:27Z <p>IEC：​/* 选择DFS产品四部曲 ： */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=329 WIFI DFS 2019-09-06T13:09:06Z <p>IEC：​/* 测试样品类型 */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=328 WIFI DFS 2019-09-06T13:08:54Z <p>IEC：​/* 测试样品类型 */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=327 WIFI DFS 2019-09-06T13:08:41Z <p>IEC：​/* WIFI DFS法规标准 */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=326 WIFI DFS 2019-09-06T13:08:17Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=325 WIFI DFS 2019-09-06T13:07:50Z <p>IEC：​/* DFS如何影响您？ */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=324 WIFI DFS 2019-09-06T13:07:39Z <p>IEC：​/* DFS如何运作？ */</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=323 WIFI DFS 2019-09-06T13:07:27Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> 802.11a标准使用5GHz频率，这个标准在美国没有问题，但是在欧洲却遇到强烈的抵制。因为欧洲军方的雷达系统广泛运用这一频率(其中探测隐型飞机的雷达就使用这一频率)。如果民用的无线产品也使用这一频率，很可能会对军事雷达和通讯产生干扰。为了解决这一安全顾虑，在欧洲出售的WLAN产品必须具备TPS和DFS这两个功能，即发射功率控制和动态频率选择。TPS是为了防止无线产品发放过大的功率来干扰军方雷达。DFS是为了使无线产品主动探测军方使用的频率，并主动选择另一个频率，以避开军方频率。通过这种方式，也可以避免其它WLAN，最高效地利用波长。这两个功能是属于强制性的，不符合标准的产品将不会获得欧盟的上市许可。<br /> <br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> <br /> =='''WIFI DFS法规标准'''==<br /> <br /> 目前在802.11系列标准中，涉及物理层的有4个标准：802.11、802.11b、802.11a、802.11g。根据不同的物理层标准，无线局域网设备通常被归为不同的类别，如常说的802.11b无线局域网设备、802.11a无线局域网设备等。<br /> <br /> 802.11a工作于5GHz频带(在美国为U-NII频段：5.15-5.25GHz、5.25-5.35GHz、5.725－5.825GHz)，它采用OFDM(正交频分复用)技术。802.11a支持的数据速率最高可达54Mbps。<br /> <br /> '''CE测试遵从的标准是EN 301 893'''<br /> <br /> =='''测试样品类型'''==<br /> <br /> '''Master设备：'''<br /> <br /> 主设备, 要求具备雷达脉冲检测功能。也就是必须具备主动探测工作的频率上是否有雷达信号占用，并主动选择另一个非占用频率进行工作的能力。例如：包含有802.11a的路由器等。<br /> <br /> '''Slave设备：'''<br /> <br /> 从设备，分为两种，一种是最大发射功率小于200mW的，不要求具备雷达脉冲检测功能。另一种最大发射功率大于或等于200mW的，要求具备雷达脉冲检测功能。例如：包含有802.11a的无线网卡等。<br /> <br /> =='''WIFI DFS测试要求'''==<br /> <br /> '''Master设备需要测试的项目有：'''<br /> <br /> 4.6.2.1 Channel Availability Check ---信道可用性检查<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 4.6.2.4 Non-Occupancy Period ---非占用周期<br /> <br /> 4.6.2.5 Uniform Spreading ---均匀分布<br /> <br /> <br /> '''Slave设备需要测试的项目：'''<br /> <br /> 4.6.2.2 In-Service Monitoring ---在线监测 （不具备雷达脉冲检测功能的不需要测试）<br /> <br /> 4.6.2.3 Channel Shutdown ---信道关闭<br /> <br /> 具备DFS功能的设备，如果能监测到雷达脉冲，则当前工作频率上的数据传输会被中止，并且寻找其它&quot;空&quot;频率进行重新传输。放弃使用的频率在随后的30分钟内不再使用，这些动作都是由设备自动完成，使用者一般情况下不会注意到的。<br /> <br /> 欧洲国家为了维护安全，制定了强制性的标准，而且即使会导致厂商生产的802.11a产品不能顺利进入欧盟地区上市，也要实行严格的审查。所以在海外销售802.11a产品要留意自己的产品是否符合欧盟及北美地区对DFS所制定的严格要求。<br /> <br /> <br /> =='''选择DFS产品四部曲 ：'''==<br /> 1. 确定你的无线网络的容量需求。在启用DFS功能后，5GHz频段可提供12个非重叠的信道（美国地区），你真的需要那么多信道吗？ <br /> <br /> 2. 确定避免无线信道干扰的方法。每个无线设备厂商都有自己的独特技术，未必DFS就是最适合自己网络情况的方式。 <br /> <br /> 3. 如果确实需要使用DFS，考虑清楚可能带来的不良后果（更多的延迟和不稳定的性能），同时避免在这些信道上传输关键业务。<br /> <br /> 4. 选择支持DFS的产品时，要确定该厂商是否合法地支持DFS并获得了FCC认证。与DFS相关的标准和技术802.11h针对802.11a无线网络在5GHz频段工作时遇到的信道干扰问题而制定，其所定义的机制能使基于802.11a的无线系统避免与雷达和其他同类系统中的宽带技术相干扰，保障无线通信的畅通。<br /> <br /> 为此，802.11h引入动态频率选择（DFS）和发射功率控制（TPC）两项关键技术。后者旨在通过降低WLAN设备的无线发射功率，减少WLAN与卫星通信的相互干扰。 TPC还能用于管理无线装置的功耗和接入点与无线装置之间的距离。软件定义无线电（SDR）与802.11n及DFS密切相关，FCC对SDR的描述为：“从前完全在硬件中执行的功能，比如发射信号的产生，以及接收到的无线信号的调谐和检测等，可利用软件控制高速信号处理器的方式来实现。”简单地说，SDR可以让一个无线电在多个频段中进行变化调整，来适应复杂应用带来的各种规格。<br /> <br /> SDR和DFS的关系是，FCC不允许 802.11设备厂商未经认证的情况下将产品升级为支持DFS，除非这些产品具有FCC认证的SDR功能。SDR关系到UNII-2频段和DFS，在帮助 802.11n获得更高传输速率方面具有重要的作用。<br /> <br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=WIFI_DFS&diff=322 WIFI DFS 2019-09-06T13:01:11Z <p>IEC：​Created page with &quot;==&#039;&#039;&#039;什么是DFS？&#039;&#039;&#039;== DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享...&quot;</p> <hr /> <div>=='''什么是DFS？'''==<br /> DFS是Dynamic Frequency Selection (DFS)，动态频率选择（DFS）是指允许未经许可的设备（尤其是在室外操作的设备）共享已分配给雷达系统的5GHz频段而不会对这些雷达造成干扰的机制。<br /> <br /> 启用DFS功能后，设备将监控它们用于雷达信号的频率。如果在当前通道上检测到雷达信号，则设备将腾出该通道并自动切换到备用通道。另外，检测到雷达的信道将不会被使用一段时间。<br /> <br /> =='''哪些渠道需要DFS？'''==<br /> <br /> [[File:WIFI 5G Band.png|447x575px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''DFS如何运作？'''==<br /> '''操作前：'''<br /> <br /> 如果启用了DFS功能的5GHZ设备在运行前选择DFS通道，则设备将检测雷达信号一段时间（约1或10分钟）。如果在当前信道上检测到雷达信号，则设备将腾出该信道并切换到另一个信道。<br /> <br /> '''操作过程中：'''<br /> <br /> 在DFS通道上运行时，启用了DFS功能的5GHZ设备将持续监控雷达信号的工作通道。如果在当前操作信道上检测到雷达信号，则设备也将放弃该信道并选择备用信道。<br /> <br /> =='''DFS如何影响您？'''==<br /> 5GHz设备可以在其初始状态期间选择DFS信道，因此客户端设备将暂时无法找到其无线网络。<br /> <br /> 如果设备已经在DFS信道上运行并且检测到雷达信号，则会遇到断开连接，但是一段时间后可以恢复连接。但您可能会看到运营渠道的变化。<br /> <br /> '''注意：'''<br /> <br /> * 如果在52,56,60,64,100,104,108,112,132,136,140频道上运行，5GHZ设备应检测雷达信号约1分钟，根据ITU-T“无线电规则”在信道116,120,124,128上运行时，需要约10分钟。在此期间，无线客户端无法找到AP广播的无线信号。<br /> <br /> * 虽然DFS让您可以选择使用DFS通道，但是当附近有雷达操作时可能会很烦人。为了减轻DFS的影响，您可以选择固定的非DFS频道（如果可用）。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:WIFI_5G_Band.png&diff=321 文件:WIFI 5G Band.png 2019-09-06T12:58:28Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>WIFI 5G Band</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E7%BE%8E%E5%9B%BDFCC_ID&diff=320 美国FCC ID 2019-09-06T12:46:10Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div><br /> [[File:FCC.jpg|330x220px|frameless]]<br /> <br /> <br /> <br /> FCC标识符，FCC ID认证必须在铭牌上面打上已经获得认证的ID号码，例如：FCC ID AAAAAXXXXX，AAAAA 代表5位字符的厂商编码（Grantee Code），XXXXX 由不超过14位的数字、字母、中横杆字符组成，是申请人设备的唯一代码，中横杆-也算一位字符。<br /> <br /> <br /> '''FCC ID'''（FCC CERTIFICATION认证证书）认证<br /> <br /> <br /> '''主要针对产品包括'''<br /> 无线射频产品，例如BT、Wifi、Zigbee、2.4GHz、5GHz、手机产品、各类遥控器等有意发射产品，均需要符合美国FCC PART 15C标准限值。<br /> <br /> '''认证方式'''<br /> 产品需通过FCC认可的测试室测试完毕，取得测试报告后，整理产品的技术资料，包括：产品细节照片、方块图、使用手册等，详细资料可参阅 https://iec.EMC.design/thread-2297-1-1.html。再由FCC 认可的测试实验室提交给FCC TCB测试室确认所有资料无误（或者直接找TCB），并颁发证书。<br /> <br /> '''FCC ID基本申请流程'''<br /> '''在中国必须要找拥有NVLAP or A2LA美国认可的无线射频实验室申请'''<br /> 申请FCC ID = Grantee Code + Product code（申请成功之后将会拥有这串号码）先申请一个 FRN ，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请 FCC ID ，就需要申请一个永久性的 Grantee Code 。在等待FCC批准分发给申请人 Grantee Code 的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有 FCC 要求提交的材料并且检测报告已经完成时， FCC 应该已经批准了 Grantee Code 。申请人用这个 Code 、检测报告和要求的材料在网上完成 FCC Form 731 和 Form 159 。 FCC 收到 Form 159 和汇款后，就开始受理认证的申请。受理结束时， FCC 会将 FCC ID 的 Original Grant 寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。<br /> <br /> 需提供以下资料：<br /> <br /> *Applicant’s Product Name ,Model NO., Mailing Address , Phone No.,Fax No., Contact Person &amp; His Title。申请方的名字，产品名，型号，地址，电话，邮件，传真，联系人及其职位。<br /> <br /> *For transmitter, the fundamental frequency(Operation within the bands)。针对发射部分，发射的基波频率(最好提供使用的频段)。<br /> <br /> *Applicant’s FCC Registration Number (FRN) 申请方的FCC的注册号码FRN（ FCC Registration Number），此为政府给予企业的身份识别号，可在FCC官方网站免费申请，在申请后由网站自动生成给企业，共10位数字由NPS Lab协助提供。申请认证方在申请FCC 认证注册时，由 FCC CORES 所发出的一个10 位数值参考代号。对于第一次申请FCC ID的客户可在 FCC 网站免费申请。详细参阅：FCC FRN注册号链接：https://fjallfoss.fcc.gov/coresWeb/publicHome.do<br /> <br /> *需要提供Grantee Code（授权码）对于第一次申请 FCC ID的客户。可在申请 FRN号后。申请 Grantee Code(需付费约60美金)，只需申请一次。FCC Grantee Code授权码注册链接：https://fjallfoss.fcc.gov/oetcf/eas/forms/GranteeRegistration.cfm<br /> <br /> *FCC ID包括Grantee Code 公司代号(3位或5位字母或数值)，每个Grantee Code只代表一间公司。该3位或5位号码由FCC随机提供，并非由客户自定。一旦申请成功,即成为固定的号码，作为该公司所有申请FCC ID 号码的前3位或5位代号。以及Product code产品的代号(1-14位字母或数值)。所以产品 ID号，前三位或者五位为 Grantee Code，后面由申请商自编(最多 14位)，通常用产品型号做自编码。<br /> <br /> *The label location information 。 FCC label 位置及其规格（铭牌），必须标明大小尺寸，以及在产品上的位置。 FCC label须包含 FCC ID号和 FCC警语，如果 label尺寸小，可只标明 FCC ID号，但 FCC警语一定要写在使用手册中（用户说明书）。其它如生产商，产品名称型号等信息可自行决定是否写在 label中。<br /> <br /> *Operational Description (Theory of Operation, Functional Description)。简单的工作原理，功能描述，请对产品的功能，用途，信号流程，各功能电路相互关系，电源供电做一个简短的说明。<br /> <br /> *Block Diagrams原理方框图，必须标明电路中所用到的任何晶振频率。<br /> <br /> *Circuit Schematics电路图，请确保清晰，其位号也需要看得清。<br /> <br /> *简单的使用说明User Manual，用户手册或使用说明书。<br /> <br /> *授权信<br /> <br /> *保密信(如需要保密)<br /> <br /> *提供申请FCC ID需要的样机，一般2台。<br /> <br /> FCC ID证书官方查询网站：https://apps.fcc.gov/oetcf/eas/reports/GenericSearch.cfm</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:FCC.jpg&diff=319 文件:FCC.jpg 2019-09-06T12:45:19Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>FCC</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%97%A5%E6%9C%ACVCCI&diff=318 日本VCCI 2019-09-06T12:43:53Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>[[file:VCCI-logo.png|216x164px|frameless]]<br /> VCCI标志是信息社会保证的象征，人们可以过上舒适的生活，而不会受到电磁干扰的困扰<br /> <br /> <br /> VCCI 是日本的电磁兼容认证标志，由日本电磁干扰控制委员会 (Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment) 管理，根据 CISPR 22 / CISPR 32 评估信息技术产品是否符合 VCCI 要求。 VCCI 认证是非强制性的，但是在日本销售的信息技术产品，一般会被要求进行 VCCI 认证。制造商首先应申请成为 VCCI 的成员，才可以使用 VCCI 标志。为了获得 VCCI 的认可，所提供的 EMI 测试报告必须由 VCCI 注册认可的测试机构签发。<br /> <br /> <br /> 2019年4月1日日本不再按照规则V-2（符合CISPR22）接受注册。因此，规则VCCI 32-1（符合CISPR 32）的并发服务期已经结束。请仔细阅读以下内容，以确保您完全了解过渡的细节。<br /> <br /> [[file:VCCI-acceptance period.png|800x367px|frameless]]</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Gdqsc.png&diff=317 文件:Gdqsc.png 2019-09-06T12:42:29Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>广东省生产许可证</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E5%8D%B0%E5%BA%A6WPC&diff=316 印度WPC 2019-09-06T12:40:59Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> <br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> <br /> - 支付WPC费用；<br /> <br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> <br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> <br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:NOM.jpg&diff=315 文件:NOM.jpg 2019-09-06T12:40:28Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>墨西哥NOM</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E5%B9%BF%E6%92%AD%E7%94%B5%E8%A7%86%E8%AE%BE%E5%A4%87%E5%99%A8%E6%9D%90%E5%85%A5%E7%BD%91%E8%AE%A4%E5%AE%9A&diff=314 广播电视设备器材入网认定 2019-09-06T12:39:48Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>[[File:Radio and television equipment and equipment network access certificate.jpg|498x671px|frameless]]<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> '''国家广播电视设备器材入网认定服务平台证书怎么申请?'''<br /> <br /> 凡遵守国家及广播电视行业有关管理规定，国内外生产广播电视设备器材的企业，均可自愿申请办理《国家广播电影电视总局广播电视设备器材入网认定证书》。<br /> <br /> <br /> 企业申请入网认定应向受理中心提交下列材料：<br /> <br /> 1) 广播电视设备器材入网认定申请书<br /> <br /> 2) 质量体系认证证书复印件<br /> <br /> 3) 产品技术资料<br /> <br /> 4) 企业法人营业执照和组织机构代码证复印件<br /> <br /> 5) 生产许可证复印件<br /> <br /> 6) 商标注册证书或注册证明复印件<br /> <br /> 7) 抽样检测报告及抽样凭证（附抽样照片）<br /> <br /> <br /> <br /> '''办理基本流程'''<br /> <br /> 1、申请企业网上注册并在线提交申请材料<br /> <br /> 申请广播电视设备器材入网认定的企业通过国家新闻出版广电总局广播电视设备器材入网认定网页进行注册，注册成功的申请企业登录后在线提交申请材料。<br /> <br /> 广播电视设备器材入网认定申请网址待定。<br /> <br /> 2、申请材料的在线预审<br /> <br /> 受理中心按照国家新闻出版广电总局科技司关于广播电视设备器材入网认定的相关管理要求，对申请材料的完整性、有效性、真实性、合规性等进行预审。<br /> <br /> 如预审合格，受理中心将网上通知申请企业提交书面申请材料；如预审不合格，受理中心将网上向申请企业一次性告知需要补正的全部内容。<br /> <br /> 3、书面材料的提交<br /> <br /> 申请企业在收到受理中心预审合格的通知后，须通过当面或邮寄等方式提交相关广播电视产品入网认定书面申请材料。<br /> <br /> 4、书面申请材料的审核<br /> <br /> 受理中心对书面申请材料进行审核，符合要求的在3个工作日内出具受理单；对申请材料不齐全或者不符合要求的当场或在5个工作日内一次性书面告知申请企业需要补正的全部内容。<br /> <br /> 5、申请材料的上报<br /> <br /> 受理中心在出具受理单后5个工作日内将申请材料和审核结果上报科技司。<br /> <br /> 6、审批结果的反馈<br /> <br /> 如果申请获得科技司批准，则受理中心负责从科技司领取入网认定证书并发放给相关申请企业；如果申请未获科技司批准，则将不合格通知单反馈给相关申请企业。<br /> <br /> <br /> 更多详细资料参阅：https://www.emc.wiki/thread-4074-1-1.html</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Radio_and_television_equipment_and_equipment_network_access_certificate.jpg&diff=313 文件:Radio and television equipment and equipment network access certificate.jpg 2019-09-06T12:39:37Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>广播电视设备器材入网认定证书</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=312 India WPC 2019-09-06T12:34:42Z <p>IEC：​/* WPC SDOC申请流程 */</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> <br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> <br /> - 支付WPC费用；<br /> <br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> <br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> <br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=311 India WPC 2019-09-06T12:34:32Z <p>IEC：​/* WPC SDOC申请流程 */</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> <br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> <br /> - 支付WPC费用；<br /> <br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> <br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> <br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=310 India WPC 2019-09-06T12:34:11Z <p>IEC：​/* 法律法规及认证要求 */</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> - 支付WPC费用；<br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> <br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> <br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=309 India WPC 2019-09-06T12:33:57Z <p>IEC：​/* 法律法规及认证要求 */</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> - 支付WPC费用；<br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> '''WPC'''<br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=308 India WPC 2019-09-06T12:33:42Z <p>IEC：​/* WPC SDOC申请流程 */</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> - 支付WPC费用；<br /> - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> '''WPC'''<br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_WPC&diff=307 India WPC 2019-09-06T12:33:24Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''印度WPC认证简介'''==<br /> 印度 WPC (Wireless Planning &amp; Coordination Wing)是印度管制无线法规的机构，所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部（WPC）和通讯工程中心（TEC）两个管制机构分别管控。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段，此类设备只需申请ETA（equipment type approval）证书；而其他未免费开放的频段，则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CE R&amp;TTE 或者 FCC ID (印度当地标准)<br /> <br /> <br /> 根据印度WPC 2019年2月26日公布的备忘录，欧洲技术认可ETA(European Technical Approval)认证对于使用豁免频段的低功率产品将豁免（例如使用蓝牙，NFC等的产品）。<br /> <br /> 印度当地进口商/代理公司使用RF测试报告、支付WPC费用以及提供相关出货信息来申请自我宣称（SDOC）即可进行清关。<br /> <br /> <br /> =='''WPC SDOC申请流程'''==<br /> <br /> * 1）在www.wpc.dot.gov.in中在适当的类别中在线提交许可证申请，而不必跳过任何步骤<br /> * 2）在线填写后，阅读提供的清单。<br /> * 3）在线填写后，从应用程序ID中打印出来。<br /> * 4）根据具体情况，向WPC办公室/ RLO提交相关申请表的硬拷贝以及打印出的应用程序ID副本。<br /> * 5）按照WPC的后续说明进行操作。密切关注网站上许可证申请的状态。<br /> <br /> * - 提供出货型号的RF测试报告，该报告需要有资质的实验室出具方可被接受；<br /> * - 当地进口商或代理公司审核测试报告是否真实且无需更改；<br /> * - 支付WPC费用；<br /> * - 将测试报告、支付单据以及发货信息（预计出货日期）邮件发送至邮箱etaselfdecl.wpc-dot@gov.in<br /> <br /> <br /> <br /> =='''管制产品范围'''==<br /> <br /> '''WPC'''<br /> 覆盖所有带有无线电发射装置的设备。无线局域网（WLAN）设备，如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器，并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> 与公共网络或广域网（WAN）服务接口的通信或网络设备，其中包括移动（GSM、WCDMA、LTE、2g、3g、4g）手机。常见的电信网络接口包括T1/ E1、ISDN BRI、PRI ISDN、ADSL、串行和模拟PSTN等等。<br /> <br /> <br /> =='''法律法规及认证要求'''==<br /> '''WPC'''<br /> 无线产品在印度无线认证可分为ETA（Equipment Type of Approval）认证和License执照两种模式，其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56 MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等，需要申请ETA认证；如果设备使用其它非免费开放的频段，如GSM、WCDMA手机等，则需要申请执照。<br /> <br /> 对于ETA认证，印度认可欧洲标准，WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照，则需要满足印度的标准要求。<br /> <br /> 对于ETA申请，产品不需要送到印度当地进行测试，产品具有RED or FCC ID报告即可向WPC提交认可申请。<br /> <br /> '''TEC'''<br /> * 终端通讯产品TEC有几种认证形式，包括Interface Approval和Type Approval等。<br /> * Interface Approval依据的是TEC发布的Interface Requirements (IR) standards，Type Approval依据的是TEC发布的Generic Requirements (GR) standards。<br /> * 产品样品必须送到印度当地TEC认可的实验室去进行测试，产品通过测试后，实验室出具相关的测试报告，申请人取得报告之后向TEC提交认可申请。<br /> <br /> <br /> =='''认证须知'''==<br /> <br /> WPC和TEC的持证者必须是印度当地公司。<br /> <br /> <br /> =='''印度常见问题解答'''==<br /> <br /> http://www.wpc.dot.gov.in/faq.asp<br /> <br /> <br /> '''印度WPC官方联系方式'''<br /> <br /> mails.wpc@nic.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=India_TEC&diff=306 India TEC 2019-09-06T12:32:03Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''TEC mark'''==<br /> [[file:Tec logo.jpg|frameless|Tec Logo]]<br /> 产品通过TEC审核后需要在产品本体上标记以下TEC mark（最小3mm）<br /> <br /> '''Mandatory Testing and Certification of Telecom Equipments (MTCTE)''' <br /> 电信设备门户的电信工程中心强制性测试和认证<br /> <br /> =='''TEC认证简介'''==<br /> <br /> 目前TEC根据产品分为2类认证方案。<br /> <br /> * SCS（Simplified Certification Scheme）: 主要为Group A/B类产品，详细可以参考附件Table 1, equipment covered by SCS<br /> * GCS (General Certification Scheme): 主要为Group B/C类产品，详细可以参考附件Table 2, equipment coverd by GCS<br /> <br /> =='''TEC认证流程'''==<br /> 两类产品都要求先通过印度当地认可实验室CAB测试后，然后审核发证。<br /> <br /> =='''产品技术要求'''==<br /> 所有管控产品需要通过ER（Essential Requirements）测试，包括Safety、EMI、EMC、SAR、ROHS、IPv6，Security(when notified by DOT)等相关内容的评估。测试部分只能在印度当地认可实验室（CAB）进行测试，实验室认可暂不接受国外的实验室进行评估。<br /> <br /> 网络通讯产品强制认证（即MT&amp;CTE认证）范围及执行日期<br /> <br /> '''印度电信工程中心TEC(The Telecommunication Engineering Centre) ''' ，在2019年3月12日发布TEC认证正式强制通知，在电信设备强制测试和认证操作程序（MTCTE）中规定所有的电信设备在2019年8月1日正式开始强制。届时，未获得TEC认证的电信设备，将不能够在印度市场上进行销售，否则会面临巨额罚款及下架处罚，印度TEC于2019年7月4日再次推迟从2019年8月1日改为2019年10月1日。<br /> <br /> [[file:TEC-Further extension-2019.10.1.jpg|frameless|TEC-Further extension]]<br /> <br /> =='''TEC认证的产品范围'''==<br /> * 行政电话系统<br /> * 调制解调器<br /> * NSD/ISD付费电话<br /> * 无绳电话<br /> * 电子电话仪器<br /> * 销售点的POS终端<br /> * 按键式电话系统<br /> * GPON设备<br /> * 线功能电话<br /> * DSL设备<br /> * 硬币盒电话<br /> * 物联网网关<br /> * 连接PSTN的终端<br /> * 追踪器<br /> * 卡式电话<br /> * 智能电能表<br /> * 音频会议设备<br /> * 智能手表<br /> * 多线电话系统<br /> * 智能安全摄像头<br /> * 第三组传真机<br /> * 路由器<br /> * 局域网交换机<br /> * 媒体网关<br /> * 手机和软件保护器<br /> * 信令网关<br /> * 通讯基地台<br /> * 会议控制器<br /> * 紧凑的手机网络<br /> * 软开关<br /> * 移动式中继器<br /> * ISDN用户终端设备<br /> * 微波通讯设备<br /> * 交换机<br /> * 超高频/甚高频通信设备<br /> * 电话应用程序服务器<br /> * 移动无线电中继系统设备<br /> * 电话媒体服务器<br /> * 工作在2.4 GHz和5GHz频段的设备<br /> * 多路复用设备<br /> * 卫星系统设备<br /> * DWDM/SDH设备<br /> * IP终端<br /> * 数字交叉连接<br /> <br /> 印度TEC认证官方联系方式<br /> <br /> * '''Contact Information'''<br /> * TEC Headquarters New Delhi<br /> * Address: Telecom Engineering Centre<br /> Gate No. 5, Khurshid Lal Bhawan, Janpath, New Delhi 110001. INDIA<br /> * Phone: Director (MM): +91(11) 23355028Asstt. Director General (Documentation): +91(11) 23737409<br /> * Reception: +91(11) 23717138<br /> * FAX: +91(11) 23326029<br /> * E-mail: dira1.tec@gov.in</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Tec_logo.jpg&diff=305 文件:Tec logo.jpg 2019-09-06T12:30:21Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>India Tec logo</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=IVD&diff=304 IVD 2019-09-06T12:29:37Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。<br /> <br /> =='''医疗器械领域 三个欧盟指令'''==<br /> 这三个指令分别是：<br /> * Medical devices Directive - MDD Directive 93/42/EEC<br /> * In vitro diagnostic medical devices - IVD Directive 98/79/EC<br /> * Active implantable medical devices - AIMD Directive 90/385/EEC 适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。<br /> <br /> =='''IVD Directive 98/79/EC'''==<br /> '''Directive 98/79/EC - IVD - In vitro diagnostic medical devices - 体外诊断医疗器械'''<br /> <br /> 体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断产品主要由诊断设备（仪器）和诊断试剂构成。根据我国国家药品监督管理局（NMPA）的《医疗器械分类目录》标准，体外诊断设备属于临床检验分析仪器类。<br /> <br /> <br /> =='''IVD体外诊断医疗器械产品分类'''==<br /> <br /> 体外诊断仪器<br /> * 按诊断方法分：临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、血液分析仪器、微生物分析仪器。<br /> * 按搭配试剂分：开放式系统、封闭式系统。<br /> <br /> 体外诊断试剂<br /> * 按检验原理分：生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂。<br /> <br /> <br /> =='''IVD体外诊断主要测试标准'''==<br /> <br /> * EN 61326-1 / GB 18268-1<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备。电磁兼容性要求。第1部分：一般要求<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use — EMC requirements — Part 1: General requirements<br /> <br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 / GBT 18268.26-2010<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备 - EMC要求 - 第2-6部分：特殊要求 - 体外诊断（IVD）医疗设备<br /> * 测量控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断 IVD 医疗设备<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> <br /> =='''根据联盟协调立法公布的协调标准参考文献'''==<br /> <br /> * EN 556-1:2001/AC:2006 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated &quot;STERILE&quot; - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices<br /> <br /> * EN 556-2:2015 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated ''STERILE&quot; - Part 2: Requirements for aseptically processed medical devices<br /> <br /> * EN ISO 11137-1:2015 (new) Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 11137-2:2015 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO 11137-2:2013) Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO 11737-2:2009)<br /> <br /> * EN 12322:1999 In vitro diagnostic medical devices - Culture media for microbiology - Performance criteria for culture media<br /> <br /> * EN ISO 13408-1:2015 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 13408-2:2011 Aseptic processing of health care products - Part 2: Filtration (ISO 13408-2:2003)<br /> <br /> * EN ISO 13408-3:2011 Aseptic processing of health care products - Part 3: Lyophilization (ISO 13408-3:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-4:2011 Aseptic processing of health care products - Part 4: Clean-in-place technologies (ISO 13408-4:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-5:2011 Aseptic processing of health care products - Part 5: Sterilization in place (ISO 13408-5:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-6:2011 Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-7:2015 Aseptic processing of health care products - Part 7: Alternative processes for medical devices and combination products (ISO 13408-7:2012)<br /> <br /> * EN ISO 13485:2016 (new) Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)<br /> <br /> * EN 13532:2002 General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing<br /> <br /> * EN 13612:2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices<br /> <br /> * EN 13641:2002 Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents<br /> <br /> * EN 13975:2003 Sampling procedures used for acceptance testing of in vitro diagnostic medical devices - Statistical aspects<br /> <br /> * EN 14136:2004 Use of external quality assessment schemes in the assessment of the performance of in vitro diagnostic examination procedures<br /> <br /> * EN 14254:2004 In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans<br /> <br /> * EN 14820:2004 Single-use containers for human venous blood specimen collection<br /> <br /> * EN ISO 14937:2009 Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009)<br /> <br /> * EN ISO 14971:2012 Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)<br /> <br /> * EN ISO 15193:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for content and presentation of reference measurement procedures (ISO 15193:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15194:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation (ISO 15194:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15197:2015 In vitro diagnostic test systems - Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus (ISO 15197:2013)<br /> <br /> * EN ISO 15223-1:2016 (new) Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements (ISO 15223-1:2016, Corrected version 2016-12-15)<br /> <br /> * EN ISO 17511:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials (ISO 17511:2003)<br /> <br /> * EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-3:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-4:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-5:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18153:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned to calibrators and control materials (ISO 18153:2003)<br /> <br /> * EN ISO 20776-1:2006 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2006)<br /> <br /> * EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices - Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents (ISO 23640:2011)<br /> <br /> * EN 61010-2-101:2002 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * IEC 61010-2-101:2002 (Modified)<br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * EN 62304:2006/AC:2008 Medical device software - Software life-cycle processes<br /> <br /> * EN 62366:2008Medical devices - Application of usability engineering to medical devices<br /> <br /> <br /> Refter to www.emc.wiki/thread-4070-1-1.html</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=IVD&diff=303 IVD 2019-09-06T12:29:07Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。<br /> <br /> =='''医疗器械领域 三个欧盟指令'''==<br /> 这三个指令分别是：<br /> * Medical devices Directive - MDD Directive 93/42/EEC<br /> * In vitro diagnostic medical devices - IVD Directive 98/79/EC<br /> * Active implantable medical devices - AIMD Directive 90/385/EEC 适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。<br /> <br /> =='''IVD Directive 98/79/EC'''==<br /> '''Directive 98/79/EC - IVD - In vitro diagnostic medical devices - 体外诊断医疗器械'''<br /> <br /> 体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断产品主要由诊断设备（仪器）和诊断试剂构成。根据我国国家药品监督管理局（NMPA）的《医疗器械分类目录》标准，体外诊断设备属于临床检验分析仪器类。<br /> <br /> <br /> =='''IVD体外诊断医疗器械产品分类'''==<br /> <br /> 体外诊断仪器<br /> * 按诊断方法分：临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、血液分析仪器、微生物分析仪器。<br /> * 按搭配试剂分：开放式系统、封闭式系统。<br /> <br /> 体外诊断试剂<br /> * 按检验原理分：生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂。<br /> <br /> <br /> =='''IVD体外诊断主要测试标准'''==<br /> <br /> * EN 61326-1 / GB 18268-1<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备。电磁兼容性要求。第1部分：一般要求<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use — EMC requirements — Part 1: General requirements<br /> <br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 / GBT 18268.26-2010<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备 - EMC要求 - 第2-6部分：特殊要求 - 体外诊断（IVD）医疗设备<br /> * 测量控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断 IVD 医疗设备<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> <br /> '''根据联盟协调立法公布的协调标准参考文献'''<br /> <br /> * EN 556-1:2001/AC:2006 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated &quot;STERILE&quot; - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices<br /> <br /> * EN 556-2:2015 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated ''STERILE&quot; - Part 2: Requirements for aseptically processed medical devices<br /> <br /> * EN ISO 11137-1:2015 (new) Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 11137-2:2015 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO 11137-2:2013) Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO 11737-2:2009)<br /> <br /> * EN 12322:1999 In vitro diagnostic medical devices - Culture media for microbiology - Performance criteria for culture media<br /> <br /> * EN ISO 13408-1:2015 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 13408-2:2011 Aseptic processing of health care products - Part 2: Filtration (ISO 13408-2:2003)<br /> <br /> * EN ISO 13408-3:2011 Aseptic processing of health care products - Part 3: Lyophilization (ISO 13408-3:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-4:2011 Aseptic processing of health care products - Part 4: Clean-in-place technologies (ISO 13408-4:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-5:2011 Aseptic processing of health care products - Part 5: Sterilization in place (ISO 13408-5:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-6:2011 Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-7:2015 Aseptic processing of health care products - Part 7: Alternative processes for medical devices and combination products (ISO 13408-7:2012)<br /> <br /> * EN ISO 13485:2016 (new) Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)<br /> <br /> * EN 13532:2002 General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing<br /> <br /> * EN 13612:2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices<br /> <br /> * EN 13641:2002 Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents<br /> <br /> * EN 13975:2003 Sampling procedures used for acceptance testing of in vitro diagnostic medical devices - Statistical aspects<br /> <br /> * EN 14136:2004 Use of external quality assessment schemes in the assessment of the performance of in vitro diagnostic examination procedures<br /> <br /> * EN 14254:2004 In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans<br /> <br /> * EN 14820:2004 Single-use containers for human venous blood specimen collection<br /> <br /> * EN ISO 14937:2009 Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009)<br /> <br /> * EN ISO 14971:2012 Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)<br /> <br /> * EN ISO 15193:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for content and presentation of reference measurement procedures (ISO 15193:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15194:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation (ISO 15194:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15197:2015 In vitro diagnostic test systems - Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus (ISO 15197:2013)<br /> <br /> * EN ISO 15223-1:2016 (new) Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements (ISO 15223-1:2016, Corrected version 2016-12-15)<br /> <br /> * EN ISO 17511:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials (ISO 17511:2003)<br /> <br /> * EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-3:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-4:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-5:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18153:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned to calibrators and control materials (ISO 18153:2003)<br /> <br /> * EN ISO 20776-1:2006 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2006)<br /> <br /> * EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices - Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents (ISO 23640:2011)<br /> <br /> * EN 61010-2-101:2002 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * IEC 61010-2-101:2002 (Modified)<br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * EN 62304:2006/AC:2008 Medical device software - Software life-cycle processes<br /> <br /> * EN 62366:2008Medical devices - Application of usability engineering to medical devices<br /> <br /> <br /> Refter to www.emc.wiki/thread-4070-1-1.html</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=IVD&diff=302 IVD 2019-09-06T12:26:43Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div> 欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。<br /> <br /> 这三个指令分别是：<br /> * Medical devices Directive - MDD Directive 93/42/EEC<br /> * In vitro diagnostic medical devices - IVD Directive 98/79/EC<br /> * Active implantable medical devices - AIMD Directive 90/385/EEC 适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。<br /> <br /> <br /> <br /> '''Directive 98/79/EC - IVD - In vitro diagnostic medical devices - 体外诊断医疗器械'''<br /> <br /> 体外诊断，即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断产品主要由诊断设备（仪器）和诊断试剂构成。根据我国国家药品监督管理局（NMPA）的《医疗器械分类目录》标准，体外诊断设备属于临床检验分析仪器类。<br /> <br /> <br /> '''IVD体外诊断医疗器械产品分类'''<br /> <br /> 体外诊断仪器<br /> * 按诊断方法分：临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、血液分析仪器、微生物分析仪器。<br /> * 按搭配试剂分：开放式系统、封闭式系统。<br /> <br /> 体外诊断试剂<br /> * 按检验原理分：生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂。<br /> <br /> <br /> '''主要测试标准'''<br /> <br /> * EN 61326-1 / GB 18268-1<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备。电磁兼容性要求。第1部分：一般要求<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use — EMC requirements — Part 1: General requirements<br /> <br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 / GBT 18268.26-2010<br /> * 测量，控制和实验室用电气设备 - EMC要求 - 第2-6部分：特殊要求 - 体外诊断（IVD）医疗设备<br /> * 测量控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断 IVD 医疗设备<br /> * Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> <br /> '''根据联盟协调立法公布的协调标准参考文献'''<br /> <br /> * EN 556-1:2001/AC:2006 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated &quot;STERILE&quot; - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices<br /> <br /> * EN 556-2:2015 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated ''STERILE&quot; - Part 2: Requirements for aseptically processed medical devices<br /> <br /> * EN ISO 11137-1:2015 (new) Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 11137-2:2015 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO 11137-2:2013) Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process (ISO 11737-2:2009)<br /> <br /> * EN 12322:1999 In vitro diagnostic medical devices - Culture media for microbiology - Performance criteria for culture media<br /> <br /> * EN ISO 13408-1:2015 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements (ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013)<br /> <br /> * EN ISO 13408-2:2011 Aseptic processing of health care products - Part 2: Filtration (ISO 13408-2:2003)<br /> <br /> * EN ISO 13408-3:2011 Aseptic processing of health care products - Part 3: Lyophilization (ISO 13408-3:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-4:2011 Aseptic processing of health care products - Part 4: Clean-in-place technologies (ISO 13408-4:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-5:2011 Aseptic processing of health care products - Part 5: Sterilization in place (ISO 13408-5:2006)<br /> <br /> * EN ISO 13408-6:2011 Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005)<br /> <br /> * EN ISO 13408-7:2015 Aseptic processing of health care products - Part 7: Alternative processes for medical devices and combination products (ISO 13408-7:2012)<br /> <br /> * EN ISO 13485:2016 (new) Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)<br /> <br /> * EN 13532:2002 General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing<br /> <br /> * EN 13612:2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices<br /> <br /> * EN 13641:2002 Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagents<br /> <br /> * EN 13975:2003 Sampling procedures used for acceptance testing of in vitro diagnostic medical devices - Statistical aspects<br /> <br /> * EN 14136:2004 Use of external quality assessment schemes in the assessment of the performance of in vitro diagnostic examination procedures<br /> <br /> * EN 14254:2004 In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptacles for the collection of specimens, other than blood, from humans<br /> <br /> * EN 14820:2004 Single-use containers for human venous blood specimen collection<br /> <br /> * EN ISO 14937:2009 Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009)<br /> <br /> * EN ISO 14971:2012 Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01)<br /> <br /> * EN ISO 15193:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for content and presentation of reference measurement procedures (ISO 15193:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15194:2009 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation (ISO 15194:2009)<br /> <br /> * EN ISO 15197:2015 In vitro diagnostic test systems - Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus (ISO 15197:2013)<br /> <br /> * EN ISO 15223-1:2016 (new) Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements (ISO 15223-1:2016, Corrected version 2016-12-15)<br /> <br /> * EN ISO 17511:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials (ISO 17511:2003)<br /> <br /> * EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-3:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-4:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing (ISO 18113-4:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18113-5:2011 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing (ISO 18113-5:2009)<br /> <br /> * EN ISO 18153:2003 In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in biological samples - Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned to calibrators and control materials (ISO 18153:2003)<br /> <br /> * EN ISO 20776-1:2006 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2006)<br /> <br /> * EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices - Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents (ISO 23640:2011)<br /> <br /> * EN 61010-2-101:2002 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * IEC 61010-2-101:2002 (Modified)<br /> <br /> * EN 61326-2-6:2006 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment<br /> <br /> * EN 62304:2006/AC:2008 Medical device software - Software life-cycle processes<br /> <br /> * EN 62366:2008Medical devices - Application of usability engineering to medical devices<br /> <br /> <br /> Refter to www.emc.wiki/thread-4070-1-1.html</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=FCC_ID&diff=301 FCC ID 2019-09-06T12:24:55Z <p>IEC：​/* FCC ID产品包括 */</p> <hr /> <div>=='''什么是FCC ID？'''==<br /> FCC ID是指美国的FCC Certification无线认证，通过认证后会有一串号码，俗称FCC ID认证。<br /> <br /> =='''FCC标识符'''==<br /> FCC ID认证必须在铭牌上面打上已经获得认证的ID号码，例如：FCC ID AAAAAXXXXX，AAAAA 代表5位字符的厂商编码（Grantee Code），XXXXX 由不超过14位的数字、字母、中横杆字符组成，是申请人设备的唯一代码，中横杆-也算一位字符。<br /> [[文件:FCC.jpg|330x220px|无框]]<br /> <br /> '''FCC ID'''（FCC CERTIFICATION认证证书）认证<br /> <br /> <br /> =='''FCC ID产品包括'''==<br /> 无线射频产品，例如BT、Wifi、Zigbee、2.4GHz、5GHz、手机产品、各类遥控器等有意发射产品，均需要符合美国FCC PART 15C标准限值。<br /> <br /> '''认证方式'''<br /> <br /> （1）产品需通过FCC认可的测试室测试完毕，取得测试报告后。<br /> <br /> （2）整理产品的技术资料，包括：产品细节照片、方块图、使用手册等，详细资料可参阅 https://www.emc.wiki/thread-2297-1-1.html 。<br /> <br /> （3）再由FCC 认可的NVLAP &amp; A2LA 测试实验室提交给FCC TCB测试室确认所有资料无误（或者直接找TCB），并颁发证书。<br /> <br /> =='''FCC ID基本申请流程'''==<br /> （1）'''在中国必须要找拥有NVLAP or A2LA美国认可的无线射频实验室申请'''<br /> <br /> （3）申请FCC ID = Grantee Code + Product code（申请成功之后将会拥有这串号码）先申请一个 FRN ，用来填写其它的表格。<br /> <br /> （3）如果申请人是第一次申请 FCC ID ，就需要申请一个永久性的 Grantee Code 。在等待FCC批准分发给申请人 Grantee Code 的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有 FCC 要求提交的材料并且检测报告已经完成时， FCC 应该已经批准了 Grantee Code 。申请人用这个 Code 、检测报告和要求的材料在网上完成 FCC Form 731 和 Form 159 。 FCC 收到 Form 159 和汇款后，就开始受理认证的申请。受理结束时， FCC 会将 FCC ID 的 Original Grant 寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。<br /> <br /> =='''FCC ID认证基本资料'''==<br /> <br /> *Applicant’s Product Name ,Model NO., Mailing Address , Phone No.,Fax No., Contact Person &amp; His Title。申请方的名字，产品名，型号，地址，电话，邮件，传真，联系人及其职位。<br /> <br /> *For transmitter, the fundamental frequency(Operation within the bands)。针对发射部分，发射的基波频率(最好提供使用的频段)。<br /> <br /> *Applicant’s FCC Registration Number (FRN) 申请方的FCC的注册号码FRN（ FCC Registration Number），此为政府给予企业的身份识别号，可在FCC官方网站免费申请，在申请后由网站自动生成给企业，共10位数字由NPS Lab协助提供。申请认证方在申请FCC 认证注册时，由 FCC CORES 所发出的一个10 位数值参考代号。对于第一次申请FCC ID的客户可在 FCC 网站免费申请。详细参阅：FCC FRN注册号链接：https://fjallfoss.fcc.gov/coresWeb/publicHome.do<br /> <br /> *需要提供Grantee Code（授权码）对于第一次申请 FCC ID的客户。可在申请 FRN号后。申请 Grantee Code(需付费约60美金)，只需申请一次。FCC Grantee Code授权码注册链接：https://fjallfoss.fcc.gov/oetcf/eas/forms/GranteeRegistration.cfm<br /> <br /> *FCC ID包括Grantee Code 公司代号(3位或5位字母或数值)，每个Grantee Code只代表一间公司。该3位或5位号码由FCC随机提供，并非由客户自定。一旦申请成功,即成为固定的号码，作为该公司所有申请FCC ID 号码的前3位或5位代号。以及Product code产品的代号(1-14位字母或数值)。所以产品 ID号，前三位或者五位为 Grantee Code，后面由申请商自编(最多 14位)，通常用产品型号做自编码。<br /> <br /> *The label location information 。 FCC label 位置及其规格（铭牌），必须标明大小尺寸，以及在产品上的位置。 FCC label须包含 FCC ID号和 FCC警语，如果 label尺寸小，可只标明 FCC ID号，但 FCC警语一定要写在使用手册中（用户说明书）。其它如生产商，产品名称型号等信息可自行决定是否写在 label中。<br /> <br /> *Operational Description (Theory of Operation, Functional Description)。简单的工作原理，功能描述，请对产品的功能，用途，信号流程，各功能电路相互关系，电源供电做一个简短的说明。<br /> <br /> *Block Diagrams原理方框图，必须标明电路中所用到的任何晶振频率。<br /> <br /> *Circuit Schematics电路图，请确保清晰，其位号也需要看得清。<br /> <br /> *简单的使用说明User Manual，用户手册或使用说明书。<br /> <br /> *授权信<br /> <br /> *保密信(如需要保密)<br /> <br /> <br /> =='''FCC ID认证样品准备'''==<br /> *提供申请FCC ID需要的样机，至少2台，一台完整普通的类似出货样品，一台RF定频样机。<br /> * 1~2套完整样品<br /> * 1~2套定频样机<br /> * 定频软件<br /> * 定频方法<br /> <br /> 定频样机需要满足条件<br /> <br /> （1）连接有类似SMA接头的射频线<br /> <br /> （2）安装有定频软件或者提供定频软件<br /> <br /> （3）例如，蓝牙类产品一般需要提供定频板（控制板，链接电脑与样品的协议转换，即人机控制的桥梁）<br /> <br /> （4）满足测试需求（能定频或跳频，能持续发射等）<br /> <br /> <br /> =='''什么是定频？'''==<br /> 参阅 [[Fix_frequency|无线定频]]<br /> <br /> <br /> =='''FCC ID证书官方查询'''==<br /> <br /> 网站：https://apps.fcc.gov/oetcf/eas/reports/GenericSearch.cfm</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=EMC&diff=300 EMC 2019-09-06T12:24:11Z <p>IEC：​/* EMC认证 */</p> <hr /> <div>=='''什么是EMC？'''==<br /> EMC（Electro Magnetic Compatibility）：直译是&quot;电磁兼容性&quot;，意指设备所产生的电磁能量既不对其它设备产生干扰，也不受其他设备的电磁能量干扰的能力。EMC 包括EMI与EMS。<br /> <br /> '''EMI'''(Electro Magnetic Interference)：直译是电磁干扰，是指它对外界发射的电磁骚扰。这是合成词，我们应该分别考虑&quot;电磁&quot;和&quot;干扰&quot;。 所谓&quot;干扰&quot;，指设备受到干扰后性能降低以及对设备产生干扰的干扰源这二层意思。第一层意思如雷电使收音机产生杂音，摩托车在附近行驶后电视画面出现雪花，拿起电话后听到无线电声音等<br /> <br /> =='''EMI测试项包括'''==<br /> <br /> * RE(Radiated Emission) 辐射发射，<br /> * CE发射 (传导发射）<br /> * Harmonic（谐波电流）<br /> * Flicker (闪烁)<br /> <br /> '''EMS'''(Electro Magnetic Susceptibility)：直译是&quot;电磁敏感度&quot;，其意是指由于电磁能量造成性能下降的容易程度。为通俗易懂，我们将电子设备比喻为人，将电磁能量比做感冒病毒，敏感度就是是否易患感冒。如果不易患感冒，说明免疫力强，也就是英语单词Immunity，即抗电磁干扰性强。<br /> <br /> =='''EMS测试项包括'''==<br /> <br /> * RS （辐射抗干扰）<br /> * CS （传导抗干扰）<br /> * ESD （静电）<br /> * EFT（瞬态脉冲干扰）<br /> * DIP (电压跌落）<br /> * PMS(Power frequency magnetic fields) 工频磁场抗扰度<br /> * Surge（浪涌，雷击）　<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> <br /> [[file:EMC-standard.png|825x360px|frameless]]'<br /> <br /> =='''基础标准'''==<br /> <br /> 1.1、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17626.1-2006    电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论<br /> * GB/T 17626.2-2018    电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.3-2016    电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.4-2018    电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.5-2008    电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.6-2017    电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度<br /> * GB/T 17626.8-2006    电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.9-2011    电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.10-2017  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.11-2008  电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 <br /> * GB/T 17626.12-2013  电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.13-2006  电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.14-2005  电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.16-2007  电磁兼容 试验和测量技术 0Hz～150kHz共模传导骚扰抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.17-2005  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.18-2016  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.20-2014  电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波（TEM）波导中的发射和抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.27-2006  电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.28-2006  电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.29-2006  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验<br /> <br /> =='''通用标准'''==<br /> <br /> 2.1、EMI（发射）<br /> * GB 17799.3-2012     电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射<br /> * GB 17799.4-2012     电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射'<br /> <br /> 2.EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17799.1-2017  电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度<br /> * GB/T 17799.2-2003  电磁兼容 通用标准 工业环境中的抗扰度试验<br /> * GB/T 17799.5-2012  电磁兼容 通用标准 室内设备高空电磁脉冲(HEMP)抗扰度<br /> * GB/Z 17799.6-2017  电磁兼容 通用标准 发电厂和变电站环境中的抗扰度<br /> <br /> =='''产品类标准'''==<br /> * GB 4824-2013          工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法<br /> * GB/T 18268.1-2010  测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求<br /> * GB 9254-2008          信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法<br /> * GB/T 17618-2015     信息技术设备 抗扰度 限值和测量方法<br /> * GB/T 19954.1-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第1部分：发射<br /> * GB/T 19954.2-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第2部分：抗扰度<br /> * GB/T 18595-2014     一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求<br /> * GB/T 22451-2008     无线通信设备电磁兼容性通用要求<br /> <br /> =='''产品标准'''==<br /> * GB/T 18487.2-2017  电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求<br /> * GB/T 19862-2016     电能质量监测设备通用要求<br /> <br /> 备注：以上仅为部分EMC标准。<br /> <br /> <br /> =='''EMC现象及定义'''==<br /> 首先，我们的平时所讲的EMC是在考量有限的空间环境，在相同的时间的不同电子电气产品在其运转中涉及电磁现象。例如，各种电子设备为了正常运转产生的一些有意或者无意产生和接收的电磁能量。这些EMC电磁能量放射与电子设备要正常工作能够忍受一定电磁能量的相互兼容而不会影响设备本体的正常工作或者降低其性能。概括的讲研究EMC主要是研究两方面的问题：<br /> <br /> *研究电子产品对外部的发射电磁能量的大小。在正常或者意外非正常情况下的，对外界的不同骚扰、例如对空间的辐射、例如对接入公共电网的电子产品通过电网对外界的数字信号的谐波干扰、闪烁、或者因为负载的突变对电网的影响……这样我们才能了解我们的产品有多大的干扰，能够产生什么样的干扰？这样我们就能评估我们的电子产品对外部的干扰程度。<br /> *研究电子产品能够忍受、免疫，就是说能够抗多大的干扰？能够承受多大的、不能类型的干扰？我们要研究出一个量值，这样我们就能了解我们的电子设备能够在什么样的电磁环境正常工作。<br /> <br /> =='''EMC的意义'''==<br /> 就我们日常生活中研究的EMC，主要还是针对各电子产品间的电磁干扰及抗干扰，使其能够在预期的要求中正常工作且不降低其相关性能，特别是针对一些特殊设备及其重要环境。<br /> * 家里使用电吹风，干扰电视机工作，画面出现雪花点、闪烁、花屏等干扰。<br /> * 医疗电子设备(例如:医疗监护仪、心电起搏器等)，将不能正常工作。<br /> * 导航系统的工作失常(如飞机上不能用手机)等。<br /> * 例如，军事层面上的电子信息站，研究的也是电磁干扰。（不过这里研究的是与我们的电磁兼容相反的，他们强调的是干扰别人，让别人不能正常工作）<br /> * 实例：贵州一医院欲购买UPS给医院的医疗设备用,但该UPS影响到医疗设备正常工作。<br /> * 所以，我们研究EMC在不同领域中着实有着真实的意义，并且不由得我们不研究。否则，我们将不能正常看电视、病人在紧急情况在医疗设备不能正常工作或者性能降低的情况下，得不到有效救治，甚至出现人命贻误。在军事层面的话，出现战斗机失去导航、导弹受到干扰将不能打击正确的军事目标…………<br /> <br /> 另外，EMC认证中其中也是对产品品质的提高提供了保障。例如，电磁兼容中EMC认证里面有雷击抗扰度测试、静电抗扰度测试、电压跌落抗扰度测试、辐射抗扰度测试、传导抗扰度测试、高压脉冲群抗扰度测试、工频磁场抗扰度测试……想想看，当你的产品都能经过这些不同的测试，那么你的产品在一定意义上来说是不是象征着，更不易被雷雨天气的雷电击坏？更不会在冬天的条件下被人体静电打坏或者使产品误动作？更不会因为电网的不稳定使你的电子产品损坏或者性能降低等，这些都是非常有意义的。<br /> <br /> <br /> =='''行政法规'''==<br /> 鉴于此，在全球各地区、国家都指定了相关的EMC标准、颁布了EMC法规，例如，欧洲在CE强制认证中颁布了EMC指令、美国颁布了FCC法规中的Part 15 B/C Part 22/24、中国CCC强制认证中颁布了GB9254、GB13837、GB4343.1/2 …… 这些行政上的政策也强制了那些可能产生干扰的电子产品必须要做EMC认证的有力保证。<br /> <br /> =='''EMC认证'''==<br /> 就是在不同地区、国家去相关权威认证机构（这些机构往往是国家、地区指定、或者是相关获得了相关认可的EMC实验室）申请与电子产品相符合的标准，例如IT信息类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55022/EN55024 or EN 55032/EN55035两个产品标准、家电类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55014.1/EN55014.2两个标准………… 让这些产品满足这些标准中的相关测试限值、要求，以获得这些认证机构颁发的测试报告，测试证书，以满足当地法律法规的要求。<br /> <br /> 最后，从市场方面讲，一个做了EMC认证的产品、与一个没有做EMC认证的产品，在市面的售价是不一样的，在与客户谈判价格的时候更是多了一份主动谈判的能动性。这样更能对产品的推广有积极的作用！</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=EMC&diff=299 EMC 2019-09-06T12:20:10Z <p>IEC：​/* EMC现象及定义 */</p> <hr /> <div>=='''什么是EMC？'''==<br /> EMC（Electro Magnetic Compatibility）：直译是&quot;电磁兼容性&quot;，意指设备所产生的电磁能量既不对其它设备产生干扰，也不受其他设备的电磁能量干扰的能力。EMC 包括EMI与EMS。<br /> <br /> '''EMI'''(Electro Magnetic Interference)：直译是电磁干扰，是指它对外界发射的电磁骚扰。这是合成词，我们应该分别考虑&quot;电磁&quot;和&quot;干扰&quot;。 所谓&quot;干扰&quot;，指设备受到干扰后性能降低以及对设备产生干扰的干扰源这二层意思。第一层意思如雷电使收音机产生杂音，摩托车在附近行驶后电视画面出现雪花，拿起电话后听到无线电声音等<br /> <br /> =='''EMI测试项包括'''==<br /> <br /> * RE(Radiated Emission) 辐射发射，<br /> * CE发射 (传导发射）<br /> * Harmonic（谐波电流）<br /> * Flicker (闪烁)<br /> <br /> '''EMS'''(Electro Magnetic Susceptibility)：直译是&quot;电磁敏感度&quot;，其意是指由于电磁能量造成性能下降的容易程度。为通俗易懂，我们将电子设备比喻为人，将电磁能量比做感冒病毒，敏感度就是是否易患感冒。如果不易患感冒，说明免疫力强，也就是英语单词Immunity，即抗电磁干扰性强。<br /> <br /> =='''EMS测试项包括'''==<br /> <br /> * RS （辐射抗干扰）<br /> * CS （传导抗干扰）<br /> * ESD （静电）<br /> * EFT（瞬态脉冲干扰）<br /> * DIP (电压跌落）<br /> * PMS(Power frequency magnetic fields) 工频磁场抗扰度<br /> * Surge（浪涌，雷击）　<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> <br /> [[file:EMC-standard.png|825x360px|frameless]]'<br /> <br /> =='''基础标准'''==<br /> <br /> 1.1、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17626.1-2006    电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论<br /> * GB/T 17626.2-2018    电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.3-2016    电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.4-2018    电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.5-2008    电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.6-2017    电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度<br /> * GB/T 17626.8-2006    电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.9-2011    电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.10-2017  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.11-2008  电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 <br /> * GB/T 17626.12-2013  电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.13-2006  电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.14-2005  电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.16-2007  电磁兼容 试验和测量技术 0Hz～150kHz共模传导骚扰抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.17-2005  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.18-2016  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.20-2014  电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波（TEM）波导中的发射和抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.27-2006  电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.28-2006  电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.29-2006  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验<br /> <br /> =='''通用标准'''==<br /> <br /> 2.1、EMI（发射）<br /> * GB 17799.3-2012     电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射<br /> * GB 17799.4-2012     电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射'<br /> <br /> 2.EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17799.1-2017  电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度<br /> * GB/T 17799.2-2003  电磁兼容 通用标准 工业环境中的抗扰度试验<br /> * GB/T 17799.5-2012  电磁兼容 通用标准 室内设备高空电磁脉冲(HEMP)抗扰度<br /> * GB/Z 17799.6-2017  电磁兼容 通用标准 发电厂和变电站环境中的抗扰度<br /> <br /> =='''产品类标准'''==<br /> * GB 4824-2013          工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法<br /> * GB/T 18268.1-2010  测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求<br /> * GB 9254-2008          信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法<br /> * GB/T 17618-2015     信息技术设备 抗扰度 限值和测量方法<br /> * GB/T 19954.1-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第1部分：发射<br /> * GB/T 19954.2-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第2部分：抗扰度<br /> * GB/T 18595-2014     一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求<br /> * GB/T 22451-2008     无线通信设备电磁兼容性通用要求<br /> <br /> =='''产品标准'''==<br /> * GB/T 18487.2-2017  电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求<br /> * GB/T 19862-2016     电能质量监测设备通用要求<br /> <br /> 备注：以上仅为部分EMC标准。<br /> <br /> <br /> =='''EMC现象及定义'''==<br /> 首先，我们的平时所讲的EMC是在考量有限的空间环境，在相同的时间的不同电子电气产品在其运转中涉及电磁现象。例如，各种电子设备为了正常运转产生的一些有意或者无意产生和接收的电磁能量。这些EMC电磁能量放射与电子设备要正常工作能够忍受一定电磁能量的相互兼容而不会影响设备本体的正常工作或者降低其性能。概括的讲研究EMC主要是研究两方面的问题：<br /> <br /> *研究电子产品对外部的发射电磁能量的大小。在正常或者意外非正常情况下的，对外界的不同骚扰、例如对空间的辐射、例如对接入公共电网的电子产品通过电网对外界的数字信号的谐波干扰、闪烁、或者因为负载的突变对电网的影响……这样我们才能了解我们的产品有多大的干扰，能够产生什么样的干扰？这样我们就能评估我们的电子产品对外部的干扰程度。<br /> *研究电子产品能够忍受、免疫，就是说能够抗多大的干扰？能够承受多大的、不能类型的干扰？我们要研究出一个量值，这样我们就能了解我们的电子设备能够在什么样的电磁环境正常工作。<br /> <br /> =='''EMC的意义'''==<br /> 就我们日常生活中研究的EMC，主要还是针对各电子产品间的电磁干扰及抗干扰，使其能够在预期的要求中正常工作且不降低其相关性能，特别是针对一些特殊设备及其重要环境。<br /> * 家里使用电吹风，干扰电视机工作，画面出现雪花点、闪烁、花屏等干扰。<br /> * 医疗电子设备(例如:医疗监护仪、心电起搏器等)，将不能正常工作。<br /> * 导航系统的工作失常(如飞机上不能用手机)等。<br /> * 例如，军事层面上的电子信息站，研究的也是电磁干扰。（不过这里研究的是与我们的电磁兼容相反的，他们强调的是干扰别人，让别人不能正常工作）<br /> * 实例：贵州一医院欲购买UPS给医院的医疗设备用,但该UPS影响到医疗设备正常工作。<br /> * 所以，我们研究EMC在不同领域中着实有着真实的意义，并且不由得我们不研究。否则，我们将不能正常看电视、病人在紧急情况在医疗设备不能正常工作或者性能降低的情况下，得不到有效救治，甚至出现人命贻误。在军事层面的话，出现战斗机失去导航、导弹受到干扰将不能打击正确的军事目标…………<br /> <br /> 另外，EMC认证中其中也是对产品品质的提高提供了保障。例如，电磁兼容中EMC认证里面有雷击抗扰度测试、静电抗扰度测试、电压跌落抗扰度测试、辐射抗扰度测试、传导抗扰度测试、高压脉冲群抗扰度测试、工频磁场抗扰度测试……想想看，当你的产品都能经过这些不同的测试，那么你的产品在一定意义上来说是不是象征着，更不易被雷雨天气的雷电击坏？更不会在冬天的条件下被人体静电打坏或者使产品误动作？更不会因为电网的不稳定使你的电子产品损坏或者性能降低等，这些都是非常有意义的。<br /> <br /> <br /> =='''行政法规'''==<br /> 鉴于此，在全球各地区、国家都指定了相关的EMC标准、颁布了EMC法规，例如，欧洲在CE强制认证中颁布了EMC指令、美国颁布了FCC法规中的Part 15 B/C Part 22/24、中国CCC强制认证中颁布了GB9254、GB13837、GB4343.1/2 …… 这些行政上的政策也强制了那些可能产生干扰的电子产品必须要做EMC认证的有力保证。<br /> <br /> =='''EMC认证'''==<br /> 就是在不同地区、国家去相关权威认证机构（这些机构往往是国家、地区指定、或者是相关获得了相关认可的EMC实验室）申请与电子产品相符合的标准，例如IT信息类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55022/EN55024 or EN 55032/EN55035两个产品标准、家电类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55014.1/EN55014.2两个标准………… 让这些产品满足这些标准中的相关测试限值、要求，以获得这些认证机构颁发的测试报告，测试证书，以满足当地法律法规的要求。<br /> <br /> 最后，从市场方面讲，一个做了EMC认证的产品、与一个没有做EMC认证的产品，在市面的售价是不一样的，在与客户谈判价格的时候更是多了一份主动谈判的能动性。这样更能对产品的推广有积极的作用！</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:Electronic-Scale.jpg&diff=298 文件:Electronic-Scale.jpg 2019-09-06T12:19:31Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>Electronic-Scale</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=EMC&diff=297 EMC 2019-09-06T11:54:27Z <p>IEC：​/* 行政法规 */</p> <hr /> <div>=='''什么是EMC？'''==<br /> EMC（Electro Magnetic Compatibility）：直译是&quot;电磁兼容性&quot;，意指设备所产生的电磁能量既不对其它设备产生干扰，也不受其他设备的电磁能量干扰的能力。EMC 包括EMI与EMS。<br /> <br /> '''EMI'''(Electro Magnetic Interference)：直译是电磁干扰，是指它对外界发射的电磁骚扰。这是合成词，我们应该分别考虑&quot;电磁&quot;和&quot;干扰&quot;。 所谓&quot;干扰&quot;，指设备受到干扰后性能降低以及对设备产生干扰的干扰源这二层意思。第一层意思如雷电使收音机产生杂音，摩托车在附近行驶后电视画面出现雪花，拿起电话后听到无线电声音等<br /> <br /> =='''EMI测试项包括'''==<br /> <br /> * RE(Radiated Emission) 辐射发射，<br /> * CE发射 (传导发射）<br /> * Harmonic（谐波电流）<br /> * Flicker (闪烁)<br /> <br /> '''EMS'''(Electro Magnetic Susceptibility)：直译是&quot;电磁敏感度&quot;，其意是指由于电磁能量造成性能下降的容易程度。为通俗易懂，我们将电子设备比喻为人，将电磁能量比做感冒病毒，敏感度就是是否易患感冒。如果不易患感冒，说明免疫力强，也就是英语单词Immunity，即抗电磁干扰性强。<br /> <br /> =='''EMS测试项包括'''==<br /> <br /> * RS （辐射抗干扰）<br /> * CS （传导抗干扰）<br /> * ESD （静电）<br /> * EFT（瞬态脉冲干扰）<br /> * DIP (电压跌落）<br /> * PMS(Power frequency magnetic fields) 工频磁场抗扰度<br /> * Surge（浪涌，雷击）　<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> <br /> [[file:EMC-standard.png|825x360px|frameless]]'<br /> <br /> =='''基础标准'''==<br /> <br /> 1.1、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17626.1-2006    电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论<br /> * GB/T 17626.2-2018    电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.3-2016    电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.4-2018    电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.5-2008    电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.6-2017    电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度<br /> * GB/T 17626.8-2006    电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.9-2011    电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.10-2017  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.11-2008  电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 <br /> * GB/T 17626.12-2013  电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.13-2006  电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.14-2005  电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.16-2007  电磁兼容 试验和测量技术 0Hz～150kHz共模传导骚扰抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.17-2005  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.18-2016  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.20-2014  电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波（TEM）波导中的发射和抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.27-2006  电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.28-2006  电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.29-2006  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验<br /> <br /> =='''通用标准'''==<br /> <br /> 2.1、EMI（发射）<br /> * GB 17799.3-2012     电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射<br /> * GB 17799.4-2012     电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射'<br /> <br /> 2.EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17799.1-2017  电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度<br /> * GB/T 17799.2-2003  电磁兼容 通用标准 工业环境中的抗扰度试验<br /> * GB/T 17799.5-2012  电磁兼容 通用标准 室内设备高空电磁脉冲(HEMP)抗扰度<br /> * GB/Z 17799.6-2017  电磁兼容 通用标准 发电厂和变电站环境中的抗扰度<br /> <br /> =='''产品类标准'''==<br /> * GB 4824-2013          工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法<br /> * GB/T 18268.1-2010  测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求<br /> * GB 9254-2008          信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法<br /> * GB/T 17618-2015     信息技术设备 抗扰度 限值和测量方法<br /> * GB/T 19954.1-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第1部分：发射<br /> * GB/T 19954.2-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第2部分：抗扰度<br /> * GB/T 18595-2014     一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求<br /> * GB/T 22451-2008     无线通信设备电磁兼容性通用要求<br /> <br /> =='''产品标准'''==<br /> * GB/T 18487.2-2017  电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求<br /> * GB/T 19862-2016     电能质量监测设备通用要求<br /> <br /> 备注：以上仅为部分EMC标准。<br /> <br /> <br /> =='''EMC现象及定义'''==<br /> 首先，我们的平时所讲的EMC是在考量有限的空间环境，在相同的时间的不同电子电气产品在其运转中涉及电磁现象。例如，各种电子设备为了正常运转产生的一些有意或者无意产生和接收的电磁能量。这些EMC电磁能量放射与电子设备要正常工作能够忍受一定电磁能量的相互兼容而不会影响设备本体的正常工作或者降低其性能。概括的讲研究EMC主要是研究两方面的问题：<br /> <br /> *研究电子产品对外部的发射电磁能量的大小。在正常或者意外非正常情况下的，对外界的不同骚扰、例如对空间的辐射、例如对接入公共电网的电子产品通过电网对外界的数字信号的谐波干扰、闪烁、或者因为负载的突变对电网的影响……这样我们才能了解我们的产品有多大的干扰，能够产生什么样的干扰？这样我们就能评估我们的电子产品对外部的干扰程度。<br /> *研究电子产品能够忍受、免疫，就是说能够抗多大的干扰？能够承受多大的、不能类型的干扰？我们要研究出一个量值，这样我们就能了解我们的电子设备能够在什么样的电磁环境正常工作。<br /> <br /> <br /> =='''EMC的意义'''==<br /> 就我们日常生活中研究的EMC，主要还是针对各电子产品间的电磁干扰及抗干扰，使其能够在预期的要求中正常工作且不降低其相关性能，特别是针对一些特殊设备及其重要环境。<br /> * 家里使用电吹风，干扰电视机工作，画面出现雪花点、闪烁、花屏等干扰。<br /> * 医疗电子设备(例如:医疗监护仪、心电起搏器等)，将不能正常工作。<br /> * 导航系统的工作失常(如飞机上不能用手机)等。<br /> * 例如，军事层面上的电子信息站，研究的也是电磁干扰。（不过这里研究的是与我们的电磁兼容相反的，他们强调的是干扰别人，让别人不能正常工作）<br /> * 实例：贵州一医院欲购买UPS给医院的医疗设备用,但该UPS影响到医疗设备正常工作。<br /> * 所以，我们研究EMC在不同领域中着实有着真实的意义，并且不由得我们不研究。否则，我们将不能正常看电视、病人在紧急情况在医疗设备不能正常工作或者性能降低的情况下，得不到有效救治，甚至出现人命贻误。在军事层面的话，出现战斗机失去导航、导弹受到干扰将不能打击正确的军事目标…………<br /> <br /> 另外，EMC认证中其中也是对产品品质的提高提供了保障。例如，电磁兼容中EMC认证里面有雷击抗扰度测试、静电抗扰度测试、电压跌落抗扰度测试、辐射抗扰度测试、传导抗扰度测试、高压脉冲群抗扰度测试、工频磁场抗扰度测试……想想看，当你的产品都能经过这些不同的测试，那么你的产品在一定意义上来说是不是象征着，更不易被雷雨天气的雷电击坏？更不会在冬天的条件下被人体静电打坏或者使产品误动作？更不会因为电网的不稳定使你的电子产品损坏或者性能降低等，这些都是非常有意义的。<br /> <br /> <br /> =='''行政法规'''==<br /> 鉴于此，在全球各地区、国家都指定了相关的EMC标准、颁布了EMC法规，例如，欧洲在CE强制认证中颁布了EMC指令、美国颁布了FCC法规中的Part 15 B/C Part 22/24、中国CCC强制认证中颁布了GB9254、GB13837、GB4343.1/2 …… 这些行政上的政策也强制了那些可能产生干扰的电子产品必须要做EMC认证的有力保证。<br /> <br /> =='''EMC认证'''==<br /> 就是在不同地区、国家去相关权威认证机构（这些机构往往是国家、地区指定、或者是相关获得了相关认可的EMC实验室）申请与电子产品相符合的标准，例如IT信息类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55022/EN55024 or EN 55032/EN55035两个产品标准、家电类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55014.1/EN55014.2两个标准………… 让这些产品满足这些标准中的相关测试限值、要求，以获得这些认证机构颁发的测试报告，测试证书，以满足当地法律法规的要求。<br /> <br /> 最后，从市场方面讲，一个做了EMC认证的产品、与一个没有做EMC认证的产品，在市面的售价是不一样的，在与客户谈判价格的时候更是多了一份主动谈判的能动性。这样更能对产品的推广有积极的作用！</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=EMC&diff=296 EMC 2019-09-06T11:52:20Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''什么是EMC？'''==<br /> EMC（Electro Magnetic Compatibility）：直译是&quot;电磁兼容性&quot;，意指设备所产生的电磁能量既不对其它设备产生干扰，也不受其他设备的电磁能量干扰的能力。EMC 包括EMI与EMS。<br /> <br /> '''EMI'''(Electro Magnetic Interference)：直译是电磁干扰，是指它对外界发射的电磁骚扰。这是合成词，我们应该分别考虑&quot;电磁&quot;和&quot;干扰&quot;。 所谓&quot;干扰&quot;，指设备受到干扰后性能降低以及对设备产生干扰的干扰源这二层意思。第一层意思如雷电使收音机产生杂音，摩托车在附近行驶后电视画面出现雪花，拿起电话后听到无线电声音等<br /> <br /> =='''EMI测试项包括'''==<br /> <br /> * RE(Radiated Emission) 辐射发射，<br /> * CE发射 (传导发射）<br /> * Harmonic（谐波电流）<br /> * Flicker (闪烁)<br /> <br /> '''EMS'''(Electro Magnetic Susceptibility)：直译是&quot;电磁敏感度&quot;，其意是指由于电磁能量造成性能下降的容易程度。为通俗易懂，我们将电子设备比喻为人，将电磁能量比做感冒病毒，敏感度就是是否易患感冒。如果不易患感冒，说明免疫力强，也就是英语单词Immunity，即抗电磁干扰性强。<br /> <br /> =='''EMS测试项包括'''==<br /> <br /> * RS （辐射抗干扰）<br /> * CS （传导抗干扰）<br /> * ESD （静电）<br /> * EFT（瞬态脉冲干扰）<br /> * DIP (电压跌落）<br /> * PMS(Power frequency magnetic fields) 工频磁场抗扰度<br /> * Surge（浪涌，雷击）　<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> <br /> [[file:EMC-standard.png|825x360px|frameless]]'<br /> <br /> =='''基础标准'''==<br /> <br /> 1.1、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17626.1-2006    电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论<br /> * GB/T 17626.2-2018    电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.3-2016    电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.4-2018    电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.5-2008    电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.6-2017    电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度<br /> * GB/T 17626.8-2006    电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.9-2011    电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.10-2017  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.11-2008  电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 <br /> * GB/T 17626.12-2013  电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.13-2006  电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.14-2005  电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.16-2007  电磁兼容 试验和测量技术 0Hz～150kHz共模传导骚扰抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.17-2005  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.18-2016  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.20-2014  电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波（TEM）波导中的发射和抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.27-2006  电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.28-2006  电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.29-2006  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验<br /> <br /> =='''通用标准'''==<br /> <br /> 2.1、EMI（发射）<br /> * GB 17799.3-2012     电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射<br /> * GB 17799.4-2012     电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射'<br /> <br /> 2.EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17799.1-2017  电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度<br /> * GB/T 17799.2-2003  电磁兼容 通用标准 工业环境中的抗扰度试验<br /> * GB/T 17799.5-2012  电磁兼容 通用标准 室内设备高空电磁脉冲(HEMP)抗扰度<br /> * GB/Z 17799.6-2017  电磁兼容 通用标准 发电厂和变电站环境中的抗扰度<br /> <br /> =='''产品类标准'''==<br /> * GB 4824-2013          工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法<br /> * GB/T 18268.1-2010  测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求<br /> * GB 9254-2008          信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法<br /> * GB/T 17618-2015     信息技术设备 抗扰度 限值和测量方法<br /> * GB/T 19954.1-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第1部分：发射<br /> * GB/T 19954.2-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第2部分：抗扰度<br /> * GB/T 18595-2014     一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求<br /> * GB/T 22451-2008     无线通信设备电磁兼容性通用要求<br /> <br /> =='''产品标准'''==<br /> * GB/T 18487.2-2017  电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求<br /> * GB/T 19862-2016     电能质量监测设备通用要求<br /> <br /> 备注：以上仅为部分EMC标准。<br /> <br /> <br /> =='''EMC现象及定义'''==<br /> 首先，我们的平时所讲的EMC是在考量有限的空间环境，在相同的时间的不同电子电气产品在其运转中涉及电磁现象。例如，各种电子设备为了正常运转产生的一些有意或者无意产生和接收的电磁能量。这些EMC电磁能量放射与电子设备要正常工作能够忍受一定电磁能量的相互兼容而不会影响设备本体的正常工作或者降低其性能。概括的讲研究EMC主要是研究两方面的问题：<br /> <br /> *研究电子产品对外部的发射电磁能量的大小。在正常或者意外非正常情况下的，对外界的不同骚扰、例如对空间的辐射、例如对接入公共电网的电子产品通过电网对外界的数字信号的谐波干扰、闪烁、或者因为负载的突变对电网的影响……这样我们才能了解我们的产品有多大的干扰，能够产生什么样的干扰？这样我们就能评估我们的电子产品对外部的干扰程度。<br /> *研究电子产品能够忍受、免疫，就是说能够抗多大的干扰？能够承受多大的、不能类型的干扰？我们要研究出一个量值，这样我们就能了解我们的电子设备能够在什么样的电磁环境正常工作。<br /> <br /> <br /> =='''EMC的意义'''==<br /> 就我们日常生活中研究的EMC，主要还是针对各电子产品间的电磁干扰及抗干扰，使其能够在预期的要求中正常工作且不降低其相关性能，特别是针对一些特殊设备及其重要环境。<br /> * 家里使用电吹风，干扰电视机工作，画面出现雪花点、闪烁、花屏等干扰。<br /> * 医疗电子设备(例如:医疗监护仪、心电起搏器等)，将不能正常工作。<br /> * 导航系统的工作失常(如飞机上不能用手机)等。<br /> * 例如，军事层面上的电子信息站，研究的也是电磁干扰。（不过这里研究的是与我们的电磁兼容相反的，他们强调的是干扰别人，让别人不能正常工作）<br /> * 实例：贵州一医院欲购买UPS给医院的医疗设备用,但该UPS影响到医疗设备正常工作。<br /> * 所以，我们研究EMC在不同领域中着实有着真实的意义，并且不由得我们不研究。否则，我们将不能正常看电视、病人在紧急情况在医疗设备不能正常工作或者性能降低的情况下，得不到有效救治，甚至出现人命贻误。在军事层面的话，出现战斗机失去导航、导弹受到干扰将不能打击正确的军事目标…………<br /> <br /> 另外，EMC认证中其中也是对产品品质的提高提供了保障。例如，电磁兼容中EMC认证里面有雷击抗扰度测试、静电抗扰度测试、电压跌落抗扰度测试、辐射抗扰度测试、传导抗扰度测试、高压脉冲群抗扰度测试、工频磁场抗扰度测试……想想看，当你的产品都能经过这些不同的测试，那么你的产品在一定意义上来说是不是象征着，更不易被雷雨天气的雷电击坏？更不会在冬天的条件下被人体静电打坏或者使产品误动作？更不会因为电网的不稳定使你的电子产品损坏或者性能降低等，这些都是非常有意义的。<br /> <br /> <br /> =='''行政法规'''==<br /> 鉴于此，在全球各地区、国家都指定了相关的EMC标准、颁布了EMC法规，例如，欧洲在CE强制认证中颁布了EMC指令、美国颁布了FCC法规中的Part 15 B/C Part 22/24、中国CCC强制认证中颁布了GB9254、GB13837、GB4343.1/2 …… 这些行政上的政策也强制了那些可能产生干扰的电子产品必须要做EMC认证的有力保证。<br /> <br /> <br /> =='''EMC认证'''==<br /> 就是在不同地区、国家去相关权威认证机构（这些机构往往是国家、地区指定、或者是相关获得了相关认可的EMC实验室）申请与电子产品相符合的标准，例如IT信息类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55022/EN55024 or EN 55032/EN55035两个产品标准、家电类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55014.1/EN55014.2两个标准………… 让这些产品满足这些标准中的相关测试限值、要求，以获得这些认证机构颁发的测试报告，测试证书，以满足当地法律法规的要求。<br /> <br /> 最后，从市场方面讲，一个做了EMC认证的产品、与一个没有做EMC认证的产品，在市面的售价是不一样的，在与客户谈判价格的时候更是多了一份主动谈判的能动性。这样更能对产品的推广有积极的作用！</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=EMC&diff=295 EMC 2019-09-06T11:47:11Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''什么是EMC？'''==<br /> EMC（Electro Magnetic Compatibility）：直译是&quot;电磁兼容性&quot;，意指设备所产生的电磁能量既不对其它设备产生干扰，也不受其他设备的电磁能量干扰的能力。EMC 包括EMI与EMS。<br /> <br /> '''EMI'''(Electro Magnetic Interference)：直译是电磁干扰，是指它对外界发射的电磁骚扰。这是合成词，我们应该分别考虑&quot;电磁&quot;和&quot;干扰&quot;。 所谓&quot;干扰&quot;，指设备受到干扰后性能降低以及对设备产生干扰的干扰源这二层意思。第一层意思如雷电使收音机产生杂音，摩托车在附近行驶后电视画面出现雪花，拿起电话后听到无线电声音等<br /> <br /> =='''EMI测试项包括'''==<br /> <br /> * RE(Radiated Emission) 辐射发射，<br /> * CE发射 (传导发射）<br /> * Harmonic（谐波电流）<br /> * Flicker (闪烁)<br /> <br /> '''EMS'''(Electro Magnetic Susceptibility)：直译是&quot;电磁敏感度&quot;，其意是指由于电磁能量造成性能下降的容易程度。为通俗易懂，我们将电子设备比喻为人，将电磁能量比做感冒病毒，敏感度就是是否易患感冒。如果不易患感冒，说明免疫力强，也就是英语单词Immunity，即抗电磁干扰性强。<br /> <br /> =='''EMS测试项包括'''==<br /> <br /> * RS （辐射抗干扰）<br /> * CS （传导抗干扰）<br /> * ESD （静电）<br /> * EFT（瞬态脉冲干扰）<br /> * DIP (电压跌落）<br /> * PMS(Power frequency magnetic fields) 工频磁场抗扰度<br /> * Surge（浪涌，雷击）　<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> <br /> [[file:EMC-standard.png|825x360px|frameless]]'<br /> <br /> =='''1、基础标准'''==<br /> <br /> 1.1、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17626.1-2006    电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论<br /> * GB/T 17626.2-2018    电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.3-2016    电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.4-2018    电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.5-2008    电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.6-2017    电磁兼容 试验和测量技术 射频场感应的传导骚扰抗扰度<br /> * GB/T 17626.8-2006    电磁兼容 试验和测量技术 工频磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.9-2011    电磁兼容 试验和测量技术 脉冲磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.10-2017  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡磁场抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.11-2008  电磁兼容 试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 <br /> * GB/T 17626.12-2013  电磁兼容 试验和测量技术 振铃波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.13-2006  电磁兼容 试验和测量技术 交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.14-2005  电磁兼容 试验和测量技术 电压波动抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.16-2007  电磁兼容 试验和测量技术 0Hz～150kHz共模传导骚扰抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.17-2005  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口纹波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.18-2016  电磁兼容 试验和测量技术 阻尼振荡波抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.20-2014  电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波（TEM）波导中的发射和抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.27-2006  电磁兼容 试验和测量技术 三相电压不平衡抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.28-2006  电磁兼容 试验和测量技术 工频频率变化抗扰度试验<br /> * GB/T 17626.29-2006  电磁兼容 试验和测量技术 直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验<br /> <br /> =='''2、通用标准'''==<br /> <br /> 2.1、EMI（发射）<br /> * GB 17799.3-2012     电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的发射<br /> * GB 17799.4-2012     电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射'<br /> <br /> 2.2、EMS（抗扰度）<br /> * GB/T 17799.1-2017  电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度<br /> * GB/T 17799.2-2003  电磁兼容 通用标准 工业环境中的抗扰度试验<br /> * GB/T 17799.5-2012  电磁兼容 通用标准 室内设备高空电磁脉冲(HEMP)抗扰度<br /> * GB/Z 17799.6-2017  电磁兼容 通用标准 发电厂和变电站环境中的抗扰度<br /> <br /> =='''3、产品类标准'''==<br /> * GB 4824-2013          工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法<br /> * GB/T 18268.1-2010  测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求<br /> * GB 9254-2008          信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法<br /> * GB/T 17618-2015     信息技术设备 抗扰度 限值和测量方法<br /> * GB/T 19954.1-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第1部分：发射<br /> * GB/T 19954.2-2016  电磁兼容 专业用途的音频、视频、音视频和娱乐场所灯光控制设备的产品类标准 第2部分：抗扰度<br /> * GB/T 18595-2014     一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求<br /> * GB/T 22451-2008     无线通信设备电磁兼容性通用要求<br /> <br /> =='''4、产品标准'''==<br /> * GB/T 18487.2-2017  电动汽车传导充电系统 第2部分：非车载传导供电设备电磁兼容要求<br /> * GB/T 19862-2016     电能质量监测设备通用要求<br /> <br /> 备注：以上仅为部分EMC标准。<br /> <br /> <br /> =='''EMC现象及定义'''==<br /> 首先，我们的平时所讲的EMC是在考量有限的空间环境，在相同的时间的不同电子电气产品在其运转中涉及电磁现象。例如，各种电子设备为了正常运转产生的一些有意或者无意产生和接收的电磁能量。这些EMC电磁能量放射与电子设备要正常工作能够忍受一定电磁能量的相互兼容而不会影响设备本体的正常工作或者降低其性能。概括的讲研究EMC主要是研究两方面的问题：<br /> <br /> *研究电子产品对外部的发射电磁能量的大小。在正常或者意外非正常情况下的，对外界的不同骚扰、例如对空间的辐射、例如对接入公共电网的电子产品通过电网对外界的数字信号的谐波干扰、闪烁、或者因为负载的突变对电网的影响……这样我们才能了解我们的产品有多大的干扰，能够产生什么样的干扰？这样我们就能评估我们的电子产品对外部的干扰程度。<br /> *研究电子产品能够忍受、免疫，就是说能够抗多大的干扰？能够承受多大的、不能类型的干扰？我们要研究出一个量值，这样我们就能了解我们的电子设备能够在什么样的电磁环境正常工作。<br /> <br /> <br /> =='''EMC的意义'''==<br /> 就我们日常生活中研究的EMC，主要还是针对各电子产品间的电磁干扰及抗干扰，使其能够在预期的要求中正常工作且不降低其相关性能，特别是针对一些特殊设备及其重要环境。<br /> * 家里使用电吹风，干扰电视机工作，画面出现雪花点、闪烁、花屏等干扰。<br /> * 医疗电子设备(例如:医疗监护仪、心电起搏器等)，将不能正常工作。<br /> * 导航系统的工作失常(如飞机上不能用手机)等。<br /> * 例如，军事层面上的电子信息站，研究的也是电磁干扰。（不过这里研究的是与我们的电磁兼容相反的，他们强调的是干扰别人，让别人不能正常工作）<br /> * 实例：贵州一医院欲购买UPS给医院的医疗设备用,但该UPS影响到医疗设备正常工作。<br /> * 所以，我们研究EMC在不同领域中着实有着真实的意义，并且不由得我们不研究。否则，我们将不能正常看电视、病人在紧急情况在医疗设备不能正常工作或者性能降低的情况下，得不到有效救治，甚至出现人命贻误。在军事层面的话，出现战斗机失去导航、导弹受到干扰将不能打击正确的军事目标…………<br /> <br /> 另外，EMC认证中其中也是对产品品质的提高提供了保障。例如，电磁兼容中EMC认证里面有雷击抗扰度测试、静电抗扰度测试、电压跌落抗扰度测试、辐射抗扰度测试、传导抗扰度测试、高压脉冲群抗扰度测试、工频磁场抗扰度测试……想想看，当你的产品都能经过这些不同的测试，那么你的产品在一定意义上来说是不是象征着，更不易被雷雨天气的雷电击坏？更不会在冬天的条件下被人体静电打坏或者使产品误动作？更不会因为电网的不稳定使你的电子产品损坏或者性能降低等，这些都是非常有意义的。<br /> <br /> <br /> =='''行政法规'''==<br /> 鉴于此，在全球各地区、国家都指定了相关的EMC标准、颁布了EMC法规，例如，欧洲在CE强制认证中颁布了EMC指令、美国颁布了FCC法规中的Part 15 B/C Part 22/24、中国CCC强制认证中颁布了GB9254、GB13837、GB4343.1/2 …… 这些行政上的政策也强制了那些可能产生干扰的电子产品必须要做EMC认证的有力保证。<br /> <br /> <br /> =='''EMC认证'''==<br /> 就是在不同地区、国家去相关权威认证机构（这些机构往往是国家、地区指定、或者是相关获得了相关认可的EMC实验室）申请与电子产品相符合的标准，例如IT信息类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55022/EN55024 or EN 55032/EN55035两个产品标准、家电类产品在欧洲做EMC认证需要申请EN55014.1/EN55014.2两个标准………… 让这些产品满足这些标准中的相关测试限值、要求，以获得这些认证机构颁发的测试报告，测试证书，以满足当地法律法规的要求。<br /> <br /> 最后，从市场方面讲，一个做了EMC认证的产品、与一个没有做EMC认证的产品，在市面的售价是不一样的，在与客户谈判价格的时候更是多了一份主动谈判的能动性。这样更能对产品的推广有积极的作用！</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:EMC-standard.png&diff=294 文件:EMC-standard.png 2019-09-06T11:40:15Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>EMC标准</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=CNAS&diff=293 CNAS 2019-09-06T11:37:54Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>[[file:CNAS.jpg|268x204px|frameless]]<br /> <br /> '''CNAS - China National Accreditation Service for Conformity Assessment 中国合格评定国家认可委员会'''<br /> <br /> <br /> 中国合格评定国家认可委员会（英文名称为：China National Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为：CNAS），是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。<br /> <br /> <br /> CNAS由原中国认证机构国家认可委员会（英文简称为CNAB）和原中国实验室国家认可委员会（英文简称为CNAL）合并而成。CNAS通过评价、监督合格评定机构（如认证机构、实验室、检查机构）的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动（如认证、检测和校准、检查等）、确认其合格评定活动的权威性，发挥认可约束作用。<br /> <br /> <br /> <br /> 国际互认<br /> <br /> 中国合格评定国家认可制度在国际认可活动中有着重要的地位，其认可活动已经融入国际认可互认体系，并发挥着重要的作用。中国合格评定国家认可委员会是国际认可论坛(IAF)、国际实验室认可合作组织(ILAC)、亚太实验室认可合作组织(APLAC)和太平洋认可合作组织(PAC)的正式成员。2019年1月1日起，PAC和APLAC合并成立新的区域认可合作组织“亚太认可合作组织”(APAC)。<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> '''官方网站'''<br /> <br /> https://www.cnas.org.cn</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:CNAS.jpg&diff=292 文件:CNAS.jpg 2019-09-06T11:37:42Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>CNAS</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=CETLus&diff=291 CETLus 2019-09-06T11:36:46Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>[[file:CETLus.jpg|220x173px|frameless]]<br /> <br /> cETLus是什么认证标志？作用是什么？<br /> <br /> <br /> 很多时候我们可以看到cETLus这样的标志？但不知道是什么意思，也不清楚作用有哪些？<br /> <br /> <br /> 其实cETLus是北美的一种产品安全标识，表明产品同时符合美国和加拿大的安全要求。其中c代表加拿大，us代表美国。跟此认证标识类似的有cULus，cTUVus和cMETus，都代表着产品允许同时进入美国和加拿大市场销售。而中间的ETL是国际权威认证机构INTERTEK（简称ITS）的标志符合。<br /> <br /> <br /> ETL是美国电子测试实验室(ElectricalTestingLaboratories)的简称。ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的，在美国及世界范围内享有极高的声誉。同UL、CSA一样，ETL可根据UL标准或美国标准测试核发ETL认证标志，也可同时按照UL标准或美国标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。右下方的表示适用于美国，左下方的表示适用于加拿大，同时具有和则在两个都适用。<br /> <br /> <br /> 任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明此产品已经达到经普遍认可的美国及加拿大产品安全标准的要求，它是经过测试符合相关的产品安全标准；而且也代表着生产工厂同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性，可以销往美国和加拿大两国市场。<br /> <br /> <br /> ETL也要求其生产场地已经过检验，并且申请人同意此后对其工厂进行定期的跟踪检验，以确保产品始终符合此要求。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=%E6%96%87%E4%BB%B6:CETLus.jpg&diff=290 文件:CETLus.jpg 2019-09-06T11:36:15Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>CETLus</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=289 Blender 2019-09-06T11:34:54Z <p>IEC：​/* 新版要求如下 */</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> * EN55014-1<br /> * EN55014-2<br /> * EN61000-3-2<br /> * EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> * EN 60335-1<br /> * EN 60335-2-14<br /> * EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> <br /> <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> <br /> <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=288 Blender 2019-09-06T11:34:45Z <p>IEC：​/* 新版要求如下 */</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> * EN55014-1<br /> * EN55014-2<br /> * EN61000-3-2<br /> * EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> * EN 60335-1<br /> * EN 60335-2-14<br /> * EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=287 Blender 2019-09-06T11:34:28Z <p>IEC：​/* 搅拌机LVD标准新旧差异 */</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> * EN55014-1<br /> * EN55014-2<br /> * EN61000-3-2<br /> * EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> * EN 60335-1<br /> * EN 60335-2-14<br /> * EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=286 Blender 2019-09-06T11:34:16Z <p>IEC：​/* Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？ */</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> * EN55014-1<br /> * EN55014-2<br /> * EN61000-3-2<br /> * EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> * EN 60335-1<br /> * EN 60335-2-14<br /> * EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=285 Blender 2019-09-06T11:34:05Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> EN55014-1<br /> EN55014-2<br /> EN61000-3-2<br /> EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> EN 60335-1<br /> EN 60335-2-14<br /> EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender&diff=284 Blender 2019-09-06T11:33:44Z <p>IEC：​Created page with &quot;==&#039;&#039;&#039;Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？&#039;&#039;&#039;== &#039;&#039;&#039;EMC标准&#039;&#039;&#039; EN55014-1 EN55014-2 EN61000-3-2 EN61000-3-3 &#039;&#039;&#039;LVD标准&#039;&#039;&#039; EN 60335-1 EN 60335-2-14 EN...&quot;</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> '''EMC标准'''<br /> EN55014-1<br /> EN55014-2<br /> EN61000-3-2<br /> EN61000-3-3<br /> <br /> '''LVD标准'''<br /> EN 60335-1<br /> EN 60335-2-14<br /> EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender%E6%90%85%E6%8B%8C%E6%9C%BA&diff=281 Blender搅拌机 2019-09-06T11:25:46Z <p>IEC：​/* 新版要求如下： */</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> EN55014-1<br /> EN55014-2<br /> EN61000-3-2<br /> EN61000-3-3<br /> <br /> =='''LVD标准'''==<br /> EN 60335-1<br /> EN 60335-2-14<br /> EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> <br /> =='''新版要求如下'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=Blender%E6%90%85%E6%8B%8C%E6%9C%BA&diff=280 Blender搅拌机 2019-09-06T11:25:32Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>=='''Blender搅拌机去欧洲，需要做哪些标准？'''==<br /> <br /> =='''EMC标准'''==<br /> EN55014-1<br /> EN55014-2<br /> EN61000-3-2<br /> EN61000-3-3<br /> <br /> =='''LVD标准'''==<br /> EN 60335-1<br /> EN 60335-2-14<br /> EN 62233:2008<br /> <br /> =='''搅拌机LVD标准新旧差异'''==<br /> 在安全通用标准IEC60335-1 中，对电动类器具的输入功率只有上偏差限制。在旧版标准IEC60335-2-14中，正常温升对电机的加载测试，只要不出现危险状况，允许电机绕组温升超过限值。<br /> <br /> 但是，2016年发布的新版标准IEC60335-2-14:2016，对于正常温升时的测试功率要求更为严格。<br /> <br /> <br /> =='''新版要求如下：'''==<br /> <br /> * more than 80 % of rated power input for a rated power input not exceeding 300 W; <br /> 额定功率≤300W，测试功率要超过额定功率的80%； <br /> * more than rated power input minus 60 W for a rated power input between 300 W and 400 W; <br /> 额定功率300W-400W，测试功率要超过（额定功率-60W）； <br /> * more than 85 % of rated power input for a rated power input exceeding 400. <br /> 额定功率 &gt;400W，测试功率要超过额定功率的85%。 <br /> <br /> <br /> '''测试结果：电机绕组温升不能超过标准限值。'''<br /> <br /> <br /> 例如：搅拌机，额定功率800W，测试要求如下：<br /> <br /> 此搅拌机的温升测试必须加载功率直到超过680W。<br /> 测试周期可以按说明书规定时间加1分钟（或按标准时间3分钟）；中间休息1分钟，共10个循环。</div> IEC https://www.iec.wiki/index.php?title=A2LA&diff=278 A2LA 2019-09-06T11:21:29Z <p>IEC：​</p> <hr /> <div>[[file:A2LA.png|154x93px|frameless]]<br /> <br /> <br /> =='''A2LA是什么？'''==<br /> A2LA - American Association for Laboratory Accreditation是美国实验室认可协会的缩写<br /> <br /> A2LA是美国唯一一家独立的，501（c）3，非营利，国际认可的认证机构，提供全方位的综合实验室和实验室相关认证服务。<br /> <br /> <br /> =='''A2LA国际标准认证计划'''==<br /> 通过使用国际标准，认证是组织的质量和能力的同义词。A2LA是第三方机构，负责执行各种国际标准的认证，确保对您组织的职能进行公正客观的评估。A2LA使用国际标准提供一系列认证计划，包括：<br /> <br /> * ISO / IEC 17025用于测试/校准实验室<br /> * ISO 15189和CLIA用于临床测试实验室<br /> * ISO / IEC 17020用于能力验证提供商<br /> * ISO / IEC 17043检验机构<br /> * ISO / IEC 17065用于产品认证机构<br /> * ISO 17034用于参考材料生产商<br /> <br /> <br /> =='''A2LA认证协议'''==<br /> <br /> 为了确保A2LA认证机构的工作得到认可，A2LA已寻求国际、国内和行业团体的认可和批准。我们的认证计划得到国际认可，并以国际认可的标准为基础，从而使A2LA获得以下国际认可安排:<br /> <br /> * 国际实验室认可合作（[[ILAC]]）相互认可安排（MRA）<br /> <br /> * 国际认证论坛（[[IAF]]）多边承认协议（MLA）<br /> <br /> * 亚太地区认可合作组织（[[APAC]]）相互承认协议（MLA）<br /> <br /> * 美洲国家间认可合作组织（IAAC）多边承认协议（MLA）<br /> <br /> <br /> <br /> =='''美国A2LA实验室查询'''==<br /> <br /> https://portal.a2la.org/search/</div> IEC